Association of TA Repeat Polymorphism of Steroid 5-Alpha-Reductase Type 2 Gene with Prostate Cancer in a Beninese Population

Association du Polymorphisme Répété TA du Gène de la Stéroïde 5-Alpha-Réductase de Type 2 Avec le Cancer de la Prostate dans une Population Béninoise

Abstract

ABSTRACT
Introduction. Genetic variants of 5-alpha-reductase type 2 (SRD5A2) have been associated with high-risk factors for prostate cancer (PCa). The purpose of this study was to determine the association between the SRD5A2 gene AT repeat polymorphism and total prostate-specific antigen (TPSA) level on one hand, and PCa grade on the other. Materials and Methods. This was a descriptive and analytical cross-sectional study conducted from January 2018 to September 2022 at the CNHU-HKM Urology-Andrology University Clinic. TPSA levels were determined by radioimmunoassay. PCa Gleason scores and ISUP 2016 classification were defined by pathological examination of biopsies. PCR was used to determine the different genotypes of the SRD5A2 gene AT repeat polymorphism. The association between genotypes and clinical data was studied using the proportion and Student's t-tests. Results. The inclusion criteria were met by 140 cancer patients. The average age was 59.62 years, with 9.16 years as a standard deviation. The TPSA levels averaged 104.87 ng/ml, with 160.96 ng/ml as a standard deviation. Histologically, 58.57% of cases had a Gleason score ≥ 8, with 50.71% classified as ISUP 4 and 7.86% as ISUP 5. In the study population, the genotypes SRD5A2-L/SRD5A2-L and SRD5A2-L/SRD5A2-S were respectively 58.57% and 41.43%. Statistical analyses revealed highly significant differences between SRD5A2 genotypes when considering respectively TPSA levels and the ISUP 2016 groups. Conclusion. Very high levels of TPSA and a high-risk of PCa were associated with the SRD5A2-L/SRD5A2-L genotype. It has the potential to be used as a genetic marker for screening and early diagnosis of PCa.
RÉSUMÉ
Introduction. Le gène de la 5-alpha-réductase de type 2 (SRD5A2) était reconnu comme un gène qui prédisposait au cancer de la prostate (CaP). Notre objectif était de déterminer l'association entre le polymorphisme AT répété de ce gène, le taux de l’antigène spécifique de la prostate total (PSA-T) et le grade du CaP. Méthodes. Il s'agissait d'une étude transversale descriptive et analytique menée de janvier 2018 à septembre 2022 à la clinique universitaire d'urologie-andrologie du CNHU-HKM. Les taux de PSA-T étaient déterminés par le dosage radio-immunologique. Les scores de Gleason du CaP et la classification ISUP 2016 étaient définis par l’examen anatomopathologique des biopsies. Les génotypes (AT)n du gène SRD5A2 étaient déterminés par la technique de PCR. L’association entre les données génétiques et cliniques était étudiée grâce au test de proportions et au test de Student. Résultats. 140 cas de CaP ont répondu aux critères d’inclusion. L’âge moyen était de 59,62 ans. Le taux moyen de PSA-T était de 104,87 ng/ml. 58,57 % des cas avaient un score de Gleason ≥ 8 avec 50,71% classé ISUP 4 et 7,86% classé ISUP 5. Les génotypes SRD5A2-L/SRD5A2-L et SRD5A2-L/SRD5A2-S représentaient respectivement 58,57 % et 41,43 %. Il y avait des différences hautement significatives entre les génotypes SRD5A2, les taux de PSA-T et les groupes ISUP 2016. Conclusion. Des niveaux très élevés de PSA-T et un risque élevé de CaP sont associés au génotype SRD5A2-L/SRD5A2-L. Il pourrait être utilisé comme un marqueur génétique de dépistage et de diagnostic précoce du CaP.