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Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par la présence d’une hémoglobine “S” polymérisée responsable d’un défaut de déformabilité et des anomalies rhéologiques majeures. Le but de ce travail est de décrire les manifestations cochléovestibulaires chez les enfants atteints de drépanocytose homozygote à Brazzaville. Méthodologie. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive réalisée dans les services d’ORL-CCF de l’hôpital de Référence de Talangaï et du Centre Hospitalier Universitaire du 01 janvier 2013 au 31 décembre 2022 portant sur tous les enfants drépanocytaires âgés de 6 à 17 ans amenés en consultation pour des troubles auditifs ou de l’équilibre dans le service. Résultats. Sur cette période nous avons recensé 15 patients drépanocytaires homozygotes âgés de moins de 18 ans et présentant des troubles audio-vestibulaires. La tranche d’âge 6-10 ans était la plus représentée. Le sex ratio était de 0,5. Les manifestations cochléovestibulaires les plus fréquentes étaient la surdité de perception légère (66,6%), la surdité de perception modérée (13,4%) et le syndrome vestibulaire (20%). Conclusion. La drépanocytose demeure un problème majeur de santé au Congo. La surdité de perception légère est la manifestation cochleovestibulaire la plus fréquente chez les enfants atteints de drépanocytose homozygote.
ABSTRACT
Introduction. Sickle cell disease is a genetic disorder characterized by the presence of a polymerized "S" hemoglobin responsible for a deformability defect and major rheological anomalies. The aim of this study is to describe the vestibular manifestations in children with homozygous sickle cell disease in Brazzaville. Methods. This was a descriptive cross-sectional study carried out in the ENT-CCF departments of the Talangaï Reference Hospital and the University Hospital Center from January 01, 2013 to December 31, 2022 covering all sickle cell children aged 6 to 17 brought for consultation for hearing or balance disorders in the department. Results. Over this period, we identified 15 homozygous sickle cell patients under 18 years of age with auditory-vestibular disorders. The 6-10 age group was the most represented. The sex ratio was 0.5. The most common cochleovestibular manifestations were mild sensorineural hearing loss (66.6%), moderate sensorineural hearing loss (13.4%) and vestibular syndrome (20%). Conclusion. Sickle cell disease remains a major health problem in the Congo. Mild sensorineural hearing loss is the most common cochleovestibular finding in children with homozygous sickle cell disease.

Keywords

deafness vertigo sickle cell disease children surdité vertiges drépanocytose enfants

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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

How to Cite
Otouana Dzon HB, Ondzotto GW, Diembi S, Tsierie-Tsoba A, Ngouoni GC, Itiéré-Odzili FA, & Ondzotto G. (2023). Manifestations Cochléovestibulaires chez les Enfants Drépanocytaires Homozygotes à Brazzaville: . HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 24(12). https://doi.org/10.5281/hsd.v24i12.4989
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References

  1. - Ngo S , Seck M , Faye B , Diop S. Morbidité et Aspects Evolutifs de la Drépanocytose SC : Une Étude de 129 Patients au Service d’Hématologie Clinique de Dakar. Health Sci. Dis. 2016; 17 (4): 57-62
  2. - Gomes S : Drépanocytose en Afrique: 500.000 naissances annuelles, Organisation mondiale de la santé Brazzaville (OMS/Afro), 6 avril 2011.
  3. - Signorelli AA, Ribeiro SB, Moraes-Souza H, et al. Pain measurement as part of primary healthcare of adult patients with sickle cell disease.Rev Bras Hematol Hemoter. 2013;35(4):272-7
  4. - Mpemba-Loufoua AB, Makoumbou P, Mabiala-Babela JR, Mapapa Miakassissa RC, Cardoelle Mbika A, Nzingoula S. Drépanocytoses majeures en pédiatrie au CHU de Brazzaville. Ann. Univ. M. NGOUABI 2011- 2012 ; 12-13 (5) : 1-10
  5. - Mabiala-Babela JR, Pandzou N, Moyen G. les manifestations inaugurales de la drépanocytose au CHU de Brazzaville (CONGO). Ann. Afr. Med. 2011 ; 4 (2) : 711 -717
  6. - Bartolucci P, Habibi A, Khellaf M, Roudot-Thoraval F, Lasco AS. Score predicting acunt chest syndrome during vaso-occlusive crise in adult sickle-cell disease patients. EBioMedecine. 2016 Aug; 10 (4): 305-11
  7. - Karim N, Mehdi C, Youssef D, Milha T, Moujahid H,. Surdité brusque: etude retrospective à propos de 36 cas. Pan Afr Med J. 2014; 19 (2): 399 – 43
  8. - Bitwe MR, Amengo KC, Feza MG, Maziran KP, Mashako RM, Nkinamubanzi M et al. Le profil épidémiologiques, clinique, thérapeutique et évolutif du syndrome drépanocytaires majeur à l’hôpital provincial du NordKivu. Annales de l’UNIGOM. 2017; 7(1): 247-54 7.
  9. - Mouchon E. Intérêt de l’adéno-amygdalectomie chez l’enfant drépanocytaire. Thèse Med., Guyane, 2015, n° 2015AGUY0861, 102p. 10.
  10. - Sy A, Palou EJR, Fofana M, Ndiaye M, Diandy Y, Ndiaye C et al. L’amygdalectomie et l’adénoïdectomie à l’hôpital pour enfants de Diamniadio au Sénégal : une évaluation de 3 ans. Health Sci Di. 2016 ; 17 (2) :50-54
  11. - Ilunga Banza M, Panda Mulefu J, Ipani Lire L, N’dwala YTB, Tshiamala BP, Kaoma Cabala. Pathologies digestives associées à la drépanocytose à Lubumbashi : aspects épidémiologiques et cliniques. Pan Afr Med. 2019 ; 33 :253-7 9.
  12. - Fotso V, Benhsalin T, Rafal M.A, Otmani E. Syndrome de Moya-Moya secondaire à une drépanocytose: à propos d’un cas. Rev. Neurologie.2019; 175 (6): 137-9
  13. - Oburra H O. Hearing Disorder in HIV-positive Adult Patients Not Taking Antiretroviral Drugs at Kenyatta National Hospital. East Afr Med J 2010; 8: 87-92.
  14. - Torre P, Springer G, Cox C, Young MA, Hoffman HJ, Margolick JB and al. Hearing loss in perinatallly human immunodeficiency virus-infected and human immunodeficiency virus-exposed but uninfected children and adolescents. Pediatr Infect Dis J. 2012; 18 (5): 130-8.
  15. - Mbassi Awa HD, Dongmo F, Ngo Um S, Mafo Fonkwo V, Alima Yanda A, Njom Nlend A et al. Les crises vaso-occlusives chez les enfants drépanocytaires en milieu Hospitalier à Yaoundé. Health Sci. Dis. 2017; 18 (4): 87-95
  16. - Mbika Cardorelle A, Okoko A, Mouko A. Les crises vaso-occlusives de l’enfant drépanocytaires à Brazzaville. Arch Pédiatrie. 2010, 17 (3): 295-8
  17. - Harrak A, Otahmane S, Benbsaien I, Maani K, Hachim J, Hadjlhalifa H. P429-I.a drépanocytose chez l’enfant. Arch Pediatrie. 2010; 17 (6): 157-9
  18. - Kafando E, Savadogo LGB, Ayeroue J. Les syndromes drépanocytaires majeurs : une enquête anonyme auprès du corps médical au Burkina-Faso. med. Trop. 2008 ; 68 (2) : 241-246 18.
  19. - Santin A, Renaud B. Drépanocytose et complications aiguës, maladies rares en médecine d’urgence. Paris, Springer-Verlag. 2013 ; pp 279 -301
  20. - Mabiala-Babela JR, Nzingoula S, Senga P. Les crises vasoocclusives drépanocytaires chez l’enfant et l’adolescent à Brazzaville, Congo. Etude rétrospective de 587 cas. Bull Soc Pathol Exot. 2005 ; 98 (5) : 365-370

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