Main Article Content

Abstract

Objectifs

Décrire les aspects cliniques, anatomo-histologiques et thérapeutiques du rétinoblastome dans la région de l’ouest-Cameroun

Méthodologie

Il s’agissait d’une étude rétrospective non comparative d’une série de cas. Les dossiers médicaux de 57 patients opérés du rétinoblastome de 2002 à 2006 à l’hôpital Acha annexe de Bafoussam-Ouest-Cameroun ont été exploités. Les variables analysés comprenaient : l’âge au moment du diagnostic, les résultats histologiques et le type de traitement. Le test du Chi-2 a été utilisé pour comparer les proportions et les valeurs de P< 0,05 étaient considérées comme statistiquement significatives.

Résultats

Cinquante-sept patients (57) étaient inclus dans cette étude dont 40 de sexe féminin. L’âge moyen à la première consultation était de 40 mois (extrêmes 3 et 60 mois). La clinique était dominée par la leucocorie (67,2%), œil rouge douloureux (19,0%), strabisme (8,7%), exophtalmie, pseudohypopion, hyphéma chacun représentant 1,7%. Les résultats histologiques étaient retrouvés dans 44 dossiers. Il y avait une corrélation anatomoclinique chez 38 cas dont 28 (73,7%) tumeurs avec invasion extra oculaire. L’énucléation était la seule option thérapeutique.

Conclusion

Le rétinoblastome était diagnostiqué à un stade évolué de la maladie dans notre milieu. L’âge élevé au moment du diagnostic était un élément du mauvais pronostic. La situation économique, les croyances socioculturelles expliqueraient l’hésitation des parents face à l’énucléation.

Article Details

How to Cite
Kagmeni, G., Nguefack, F., & Monebenimp, F. (2013). Le Rétinoblastome dans la Région de l’Ouest Cameroun : Aspects Cliniques, Histologiques et Thérapeutiques. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 14(2). https://doi.org/10.5281/hsd.v14i2.192

References

  1. Reddy SC, Anusya S. Clinical presentation of retinoblastoma in Malaysia: a review of 64 patients. Int Jor ophtalmol 2010; 3(1): 64-68.
  2. Zhao Junyang, Li Songfeng, Shi Jitong, Wang Ningli. Clinical presentation and group classification of newly diagnosed intraocular retinoblastoma in China. Br J Ophthalmol 2011; 95: 1372-1375.
  3. Gauthier-Villars M, Schleiermacher G, Coupier I, Stoppa-Lyonnet D. Prédispositions génétiques aux cancers de l‘enfant. Le point en 2003. Médecine thérapeutique / Pédiatrie. Revue : Oncologie pédiatrique 2003; 6(3): 153-61.
  4. Moukouri EN, Mc Moli T, Mba S. Epidemiologic aspects of retinoblastoma in a tropical region. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Santé Publique 1994; 71: 95-101.
  5. Effi AB, Koffi KE, Aman NA, Doukouré B, N’dah KJ, Koffi KD, Kouyaté M, Koui BB, Hondé M, Diomandé MI: Descriptive epidemiology of cancers in Cote d'Ivoire. Bull Cancer 2013; 100(2): 119-125.
  6. Tero Kivela. The epidemiological challenge of the most frequent eye cancer: retinoblastoma, an issue of birth and death. Br J Ophthalmol September 2009;93(9)
  7. Okoye O, Chuka-Okosa CM. Magulike NO. Ten-year rural experience of surgical eye removal in primary care center south-eastern Nigeria. Rural Remote Health 2013; 13: 2303 (Online) 2013. Available: http://www.rrh.org.au [accede le 17 juillet 2013].
  8. Sengupta S, Krishnakumar S, Biswas J, Gopal L, Khe tan V. Fifteen-year trends in indications for enucleation from a tertiary care center in South India. Indian J Ophhthalmol 2012; 60(3): 179-82.
  9. Traore F,Togo B, Sylla F, Cheick TB, Diakité AA, Dicko-Traore F, Sylla M, Sidibé T, Doz F, Harif M, Bey P, Desjardins L: Retinoblastoma: inventory in Mali and program to develop early diagnosis, treatments and rehabilitation: Bull Cancer. 2013 :100(2):165-5.
  10. Aziz HA,Lasenna CE, Vidoga M, Fernandes C, Feuer W, Aziz-Sultan MA, Murray TG: Retinoblastoma treatment burden and economic cost: impact of age at diagnosis and selection of primary therapy: Clin Ophthalmol 2012; 6: 1601-6.
  11. Bonanomi MTBC, de Almeida MTA, Cristofani LM, Odone Filho V. Retinoblastoma: a three-year-study at a Brazilian medical school hospital. Clinics 2009; 64(5): 427-34.
  12. Essuman V, Ntim-amponsah CT, Akafo S, Renner L and Edusei L. Presentation of retinoblastoma at a paediatric eye clinic in Ghana. Ghana Med J 2010; 44(1): 10-15.
  13. Bukhari S, Aziz-ur-Rehman, Bhutto IA, Qidwai U. Presentation Pattern of Retinoblastoma. Pak J Ophthalmol 2011; 27(3): 142-5.
  14. Goiato MC, Haddad MF, Santos DM, Pesqueira AAP & Ribeiro PP. Microphthalmia and retinoblastoma: the importance of the early diagnosis in the ocular losses prevention. Int. J. Odontostomat 2009;3(2): 109-112.
  15. Butros LJ, Abramson DH and Dunkel IJ. Delayed Diagnosis of Retinoblastoma: Analysis of Degree, Cause, and Potential Consequences. Pediatrics 2002; 109(3): e45.
  16. Rizvi SW, Siddiqui MA, Kahn AA, Ahmad I,UIIah E, Sukul RR:Bilateral persistent hyperplastic primary vitreous: a close mimic of retinoblastoma.Semin Ophthalmol 2013; 28(1): 25-7.
  17. Mukhtar AU, Kagame K. Pathological study of retinoblastoma in Mbarara, Uganda.Cent Afr J Med 2000; 46(1): 13-6.
  18. Choi S,Han JW,Kim H, Kim BS, Kim DJ, Lee SC,Lyu CJ: Combined chemotherapy and intra-arterial chemotherapy of retinoblastoma. Korean J Pediatr 2013; 56(6): 254-9.

Most read articles by the same author(s)

1 2 > >>