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Abstract

RÉSUMÉ
L’hétérochromie irienne est un signe fréquemment décrit dans le syndrome de Claude Bernard Horner congénital. Dans sa forme isolée congénitale, elle a fait l’objet de peu de publications.  Nous présentons trois cas reçus en consultation au CHU-IOTA à Bamako. Nous avons enrôlé trois enfants de moins de 10 ans sans antécédents pathologiques notables chez qui, nous avons retenu le diagnostic de l’hétérochromie irienne bilatérale congénitale et isolée. Dans la revue de la littérature, il apparaît que l’hétérochromie irienne bilatérale serait héréditaire, de transmission autosomique dominante, ou par mutation génétique spontanée. Anomalie de pigmentation, l’hétérochromie irienne congénitale et bilatérale est rare à Bamako.

ABSTRACT
Iris heterochromia is a common occurrence in congenital Claude Bernard Horner syndrome. However, there are few data on the isolated form of iris heterochromia congenital. In this paper, we report three cases that we received in consultation at CHU-IOTA (Bamako). These were three children, aged less than 10 years, and with no significant medical history. A clinical diagnosis of bilateral congenital isolated iris heterochromia was retained. The literature review suggests that iris heterochromia may be hereditary, autosomal dominant transmission, or by spontaneous genetic mutation. Congenital bilateral iris heterochromia is pigmentation disorder that is uncommon in our practice.

Keywords

Hétérochromie iridienne enfant Bamako

Article Details

How to Cite
Simaga, A., Napo, A., Elien GY, R. R., Gouda, M., Sylla, F., & Traore, L. (2020). Hétérochromie Irienne Congénitale Bilatérale : A Propos de Trois Cas au CHU-IOTA. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 21(8). Retrieved from https://hsd-fmsb.org/index.php/hsd/article/view/2233

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