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Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. Le but du travail était de décrire le profil clinique et paraclinique de l’adulte drépanocytaire régulièrement suivi au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville (CHUL). Population et méthodes. Il s’agissait d’une étude transversale rétrospective. La population d’étude était constituée de patients drépanocytaires homozygotes de 18 ans et plus, qui avaient effectué au moins trois consultations d’hématologie sur une année. Résultats. Au total 88 drépanocytaires répondaient aux critères d’inclusion sur les 233 vus en consultation. Leur âge moyen était de 30,4 ± 7,8 ans. La crise vaso-occlusive (CVO) était la principale complication aiguë et la lithiase vésiculaire (36,3%) la première complication chronique. L’hémoglobine moyenne était de 7,8 g /dl et pour 49,3% des patients elle se situait entre 7 et 9g/dl. Les leucocytes étaient augmentés dans 65,7%. L’échographie cardiaque retrouvait 6/35 cas d’hypertension artérielle pulmonaire et 8/35 d’hypertrophie ventriculaire gauche. L’intensité de la crise douloureuse motivait la consultation au service des urgences du CHUL dans 81,6% des cas dont plus de 62% déploraient un retard dans l’exécution de cette prise en charge bien qu’ils en aient été satisfaits dans 54,9% des cas. Conclusion. Les drépanocytaires adultes régulièrement suivis au CHUL l’ont souvent été dans l’enfance sans preuve écrite de leur profil à l’électrophorèse. Les crises vaso-occlusives sont la principale complication aigue et la lithiase la première complication chronique. La prise en charge des urgences douloureuses est jugée satisfaisante.
ABSTRACT
Introduction. The aim of the study was to describe the clinical and paraclinical features of adult sickle cell patients regularly followed at the Centre Hospitalier Universitaire de Libreville (CHUL). Population and Methods. This was a transversal retrospective study carried out in a hematology consultation at CHUL from September 2016 to June 2019. The study population consisted of homozygous sickle cell patients aged 18 and over, who had carried out at least three medical consultations of hematology over one year. Results A total of 88 sickle cell patients met the inclusion criteria out of the 233 seen in consultation. Their mean age was 30.4 ± 7.8 years. Vasoocclusive crisis (VOC) was the main acute complication and cholelithiasis (36.3%) the most common chronic complication. The average hemoglobin was 7.8g/dl and for 49.3% of patients it was between 7 and 9g/dl. Leukocytes were increased in 65.7%. Cardiac ultrasound found 6/35 cases of pulmonary arterial hypertension and 8/35 of left ventricular hypertrophy. The intensity of the painful crisis motivated a consultation in the emergency department of the CHUL in 81.6% of cases, of which more than 62% complained of a delay in the execution of this care although they were satisfied with it in 54 .9% of cases. Conclusion Sickle cell patients regularly monitored at CHUL were often monitored in childhood without written proof of their profile on electrophoresis. Vaso-occlusive crises are the main acute complication and cholelithiasis is the first chronic complication. The management of painful emergencies is usually considered satisfactory.

Keywords

Sickle cell disease Regular follow-up Clinical Biological Drépanocytose Clinique Biologique Suivi régulier

Article Details

Author Biographies

Igala M, Service de médecine interne, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville

Département de Médecine interne et spécialités médicales, Université des Sciences de la Santé

Ledaga Lentombo LE, Service de médecine interne, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville

Département de Médecine interne et spécialités médicales, Université des Sciences de la Santé

Diop Lacombe S, Institut de Cancérologie d’Akanda

Département de Médecine interne et spécialités médicales, Université des Sciences de la Santé

Kouegnigan Rerambiah L, Département de Médecine interne et spécialités médicales, Université des Sciences de la Santé

Laboratoire d’hématologie et de biochimie, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville

Boguikouma JB, Service de médecine interne, Centre Hospitalier Universitaire de Libreville

Département de Médecine interne et spécialités médicales, Université des Sciences de la Santé

How to Cite
Igala M, Ledaga Lentombo LE, Diop Lacombe S, Kouegnigan Rerambiah L, Helley Ondo GD, Iba Ba J, & Boguikouma JB. (2022). Profil Clinicobiologique et Traitement des Drépanocytaires Adultes au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 23(8). Retrieved from https://hsd-fmsb.org/index.php/hsd/article/view/3831

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