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Abstract
Décrit pour la 1ère fois par Geschickter et Copelan en 1951(1), l’ostéosarcome paraostéal est une tumeur osseuse rare, de malignité peu évolutive. Elle débute à la surface de l’os et possède des caractéristiques épidémiologiques, radiologiques et histologiques distinctes (2,3)
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References
- Geschickter CF, Copelan Murray M. Paraosteal osteoma of bone.
- Ann. Surg, 133 (6): 790 – 806, 1951..
- Huebert HT: Osteocarcoma in Manitoba: Review of 95 patients. Can J. Surg: 22, 564-672, 1979.
- Coindre JM, Laisne M, Tramond P, Bui M, Trojani B, Meuge-Moraw C. Mise au pont sur les ostéosarcomes justacorticaux : Revue de la littérature de trois cas. Arch. Anat. Cytol Path.: 30, No 1, 56-61, 1982.
- Ennecking WF, Springfield D, Gross M. The surgical treatment of paraostéal osteosarcoma in long bones. J Bone Joint Surg 67-A: 125- 134, 1985.
- Smid M, Nigrou K, Sassi S, Ben Ghachem M. Ostéosarcome justacortical du radius chez un enfant. Acta Orhopedica Belgica 68 (4): 403 -407, 2002.
- Drinkuth S, Segmuller H,Furrer M ,Von Wartburg U. Parosteal osteosarcoma of the distal ulna. A rare tumour at a rare location: A case report. Chirurgie de la main 22 (2) : 104 -108, 2003
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