Suivi des Drépanocytaires au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville (Janvier 2016 - Juin 2017)

SIMO LOUOKDOM Josué, Thibaut Lethso OCKO GOKABA, Innocent KOCKO, Félix MALANDA, Maryline SEUKO NJOPWOUO, Olivia Firmine GALIBA ATIPO, Serge TALOMG TAMEKUE, Quentin NGOMA KOUANDZI, Iréne ONDZOTTO IBATTA, Jade NZIENGUI MBOUMBA, Lydie NGOLET OCINI, Alexis ELIRA DOKEKIAS

Abstract


RÉSUMÉ
La drépanocytose est une maladie génétique qui touche essentiellement les populations noires d’Afrique au Sud du Sahara. Elle constitue pour plusieurs pays de la région sub-saharienne un véritable problème de santé publique puisque sa prise en charge demeure très onéreuse pour la majorité des patients. Certains pays comme c’est le cas du Congo-Brazzaville ont cependant à travers des structures de prise en charge des patients permis d’améliorer la qualité de vie des personnes homozygotes pour le gène responsable de cette tare. Notre étude a donc eu pour but de déterminer le niveau de suivi des patients drépanocytaires au Centre National de Référence de la Drépanocytose et des Maladies Rares (CNRDr) de Brazzaville (Congo) afin d’évaluer l’assiduité des patients dans leur suivi. Notre étude consistait en une observation descriptive chez les patients ayant été consultés au CNRDr au cours de la période allant de janvier 2016 à juin 2017. Notre échantillon a été constitué par 271 dossiers sur 700 des patients ayant subis une consultation au CNRDr. Les variables étudiées pour atteindre notre but étaient principalement l’âge et le sexe. Les données obtenues ont été analysées avec le logiciel R core version Team (2017) version 3.4.0. au seuil de risque α = 5 %. Les résultats de cette étude montrent que les femmes sont les plus représentés avec un sex-ratio de 1,54. Les patients d’âge compris entre 6 mois et 20 ans étaient ceux les plus représentés. Le nombre de visite moyen a été de 2 ± 3 en 18 mois, soit chaque 9 mois. L’âge moyen du diagnostic a été d’environ 3 ans et enfin, 50 % des patients réalisent une deuxième consultation en 3 mois.
Les résultats de cette étude montrent clairement qu’il est urgent d’amélioré la qualité du suivi des patients drépanocytaires.

ABSTRACT
Sickle cell disease is a genetic disease that mainly affects black populations in subsaharan Africa. For many countries in the sub-Saharan region, it constitutes a real public health problem since its treatment remains very expensive for the majority of patients. Some countries, as it is the case in Congo-Brazzaville, through patient care structures have been able to improve the quality of life of homozygous people for the gene responsible of this defect. Our study therefore aimed to determine the level of follow-up of sickle cell patients at the CNRDr in Brazzaville (Congo) in order to evaluate the patients' attendance in their follow-up. Our study consisted of a descriptive observation in patients who had been consulted at the CNRDr during the period from January 2016 to June 2017. Our sample was constituted by 271 files out of 700 patients who had undergone a consultation at the CNRDr. The variables studied to reach our goal were mainly age and sex. The data obtained was analyzed with the R core version Team software (2017) version 3.4.0. at the risk threshold α = 5%.The results of this study show that women are the most represented with a sex ratio of 1.54. Patients between 6 months and 20 years of age were the most represented. The average number of visits was 2 ± 3 in 18 months, that is every 9 months. The average age of the diagnosis was about 3 years and finally, 50% of the patients perform a second consultation in 3 months. The results of this study clearly show that there is an urgent need to improve the quality of follow-up of sickle cell patients.


Keywords


Drépanocytose; Prise en charge; Brazzaville;

Full Text:

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