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Abstract

RÉSUMÉ
Objectif. La drépanocytose est un groupe d’anomalies qui affectent l'hémoglobine (Hb), formant des molécules d'hémoglobine S (HbS). La transmission de l'HbS par le don de sang peut avoir de graves conséquences sur la santé des receveurs. Le but de cette étude était de déterminer la prévalence et les facteurs associés à l'HbS chez les donneurs de sang pour assurer une transfusion sanguine efficace et sûre. Méthodes. Une étude transversale a été réalisée du 02 au 30 juillet 2021. Les participants étaient des donneurs de sang fréquentant la banque de sang de l'Hôpital Laquintinie qui ont été recrutés consécutivement. Tous les échantillons ont été analysés pour le groupe sanguin, les biomarqueurs viraux, la syphilis et l'HbS. Les données recueillies ont été analysées à l'aide du logiciel Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 16.0. Les facteurs associés à l'HbS ont été analysés avec l'odds ratio et l'intervalle de confiance. Le seuil de significativité a été fixé à 5 %. Résultats. Au total, 92 donneurs ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen de 31,26 ± 7,95 ans et une prédominance masculine (84, 91,3%). L'HbS a été trouvée chez 20 (21,7 %) participants. Concernant le profil des donneurs porteurs d’une HbS, la majorité étaient des hommes (18,90,0%), avaient un groupe sanguin O positif (12, 60,0%) et la syphilis était la principale infection (3, 15,0%). Il n'y avait pas de différence significative entre les groupes d'âge, le sexe, les groupes sanguins et la prévalence des infections pour la répartition de l'HbS. Conclusion. Un nombre élevé d'HbS a été rapporté dans notre étude. Compte tenu de ces résultats, nous suggérons que les donneurs de sang fassent l'objet d'un dépistage systématique de l'HbS dans les banques de sang de nos régions.
ABSTRACT
Objective. Sickle Cell Disease is a group of disorders that affect the hemoglobin (Hb), forming abnormal hemoglobin S (HbS) molecules. Transmission of HbS through blood donation may have severe consequences on the health of the recipients. The aim of this study was to determine the prevalence and the associated factors of HbS among blood donors to ensure efficient and safe blood transfusion. Methods. A cross-sectional study was carried out from the 02 to 30 July 2021. Participants were blood donors attending the Laquintinie Hospital blood bank who were recruited consecutively. All samples were analyzed for blood group, viral biomarkers, syphilis and HbS. Data collected was analyzed using Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 16.0. Associated factor to HbS was analyzed with Odds Ratio and confidence interval. The significance threshold was set at 5%. Results. A total of 92 donors were enrolled in our study with a mean age of 31.26 ± 7.95 years and a male predominance (84, 91.3%). The HbS was found in 20 (21.7%) participants. Concerning the HbS donor’s profile, the majority were males (18, 90.0%), had O positive blood group (12, 60.0%) and syphilis was the main infection (3, 15.0%). There was no significant difference between age groups, gender, blood groups and in the prevalence of infections for the HbS in the participants. Conclusion. A high number of HbS was reported in our study. Considering these findings, we suggest that blod donors be routinely screened for the HbS in blood banks in our areas.

Keywords

Sickle cells trait Blood donors Cameroon Transfusion Trait drépanocytaire Donneurs de sang Cameroun Transfusion

Article Details

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Author Biography

Medi Sike CI, Department of laboratory, Douala Laquintinie Hospital, Douala, Cameroon

Faculty of Medecine and Biomedical Sciences, University of Yaounde I, Yaounde, Cameroon

How to Cite
Medi Sike CI, Lobe SA, Voundi Voundi E, Kalla GCM, Ngogang MP, Ndoumba Mintya A, Embolo Enyegue EL, Effa G, Eyoum Bille B, & Essomba EN. (2022). Sickle Cell Haemoglobin in Blood Donors: a Cross-Sectional Study at Douala City. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 23(6). https://doi.org/10.5281/hsd.v23i6.3712
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References

  1. Steinberg MH. Management of Sickle Cell Disease.Wood AJJ, éditeur. N Engl J Med . avr 1999;340(13):1021 30.
  2. Michlitsch J, Azimi M, Hoppe C, Walters MC, Lubin B, Lorey F, et al. Newborn screening for hemoglobinopathies in California.Pediatr Blood Cancer.avr 2009;52(4):486 90.
  3. WHO/TIF Meeting on the Management of Haemoglobin Disorders (2007: Nicosia C, Organization WH, Federation TI. Management of haemoglobin disorders: report of a joint WHO-TIF meeting, Nicosia, Cyprus, 16-18 November 2007. World Health Organization; 2008.
  4. Barden EM, Kawchak DA, Ohene-Frempong K, Stallings VA, Zemel BS. Body composition in children with sickle cell disease.Am J ClinNutr.juill 2002;76(1):218 25.
  5. Alvarez OA, Hustace T, Voltaire M, Mantero A, Liberus U, Saint Fleur R. Newborn Screening for Sickle Cell Disease Using Point-of-Care Testing in Low-Income Setting. Pediatrics.oct 2019;144(4):e20184105.
  6. Makani J, Williams TN, Marsh K. Sickle cell disease in Africa: burden and research priorities. Ann Trop Med Parasitol.janv 2007;101(1):3 14.
  7. Zemel BS, Kawchak DA, Fung EB, Ohene-Frempong K, Stallings VA. Effect of zinc supplementation on growth and body composition in children with sickle cell disease.Am J ClinNutr.févr 2002;75(2):300 7.
  8. Fenomanana J, Rakotoniaina I, Manantsoa SN, Randriamahenina H, Randriamanantany ZA. Prévalence du trait drépanocytaire chez les donneurs de sang au centre régional de transfusion sanguine de la région Haute Matsiatra, Madagascar. Pan AfricanMedical Journal. 24 août 2020;36(1).
  9. Mandu K, Tusuubira SK, Mwambi B, Webbo F, Atuhairwe C, Taremwa IM. To test or not: occurrence of sickle cell trait and assessment of the awareness toward its screening among patients attending Magale Health Center IV, Namisindwa District, Eastern Uganda. J Blood Med. 2018;9:219 25.
  10. Khan S, Attaullah S, Ayaz S, Niaz Khan S, Shams S, Ali I, et al. Molecular epidemiology of hcv among health care workers of khyberpakhtunkhwa. Virol J. 8 mars 2011;8:105.
  11. Antwi-Baffour S, Asare RO, Adjei JK, Kyeremeh R, Adjei DN. Prevalence of hemoglobin S trait among blood donors: a cross-sectional study. BMC Res Notes. déc 2015;8(1):583.
  12. Omisakin C.T, Esan A.J, Ogunleye A.A, O. Ojo-Bola, Owoseni M.F, Omoniyi D.P. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6pd) Deficiency and Sickle Cell Trait among Blood Donors in Nigeria. AJPHR. 27 mars 2014;2(2):51 5.
  13. G Schilirò , F F Comisi, R Testa, S P Dibenedetto, P Samperi, S Marino. Hematological findings in 375 Sicilians with Hb S trait. Haematologica. avr 1990;75(2).
  14. Jeremiah ZA. Abnormal haemoglobin variants, ABO and Rh blood groups among student of African descent in Port Harcourt, Nigeria. African health sciences.sept 2006;6(3):177.
  15. World Health Assembly 59. Sickle-cell anaemia: report by the Secretariat. 2006; Available on: https://apps.who.int/iris/handle/10665/20890 consulted the 18 jan 2022

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