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Abstract


RÉSUMÉ
Notre cas clinique porte sur le diagnostic d’une trisomie 21 au décours de la découverte d’une cataracte chez un nourrisson de 2 mois. Il soulève l’intérêt du diagnostic précoce de cette affection à travers la consultation pédiatrique postnatale. Il souligne les bénéfices du traitement précoce de la cataracte et le caractère multidisciplinaire du suivi de l’enfant atteint de trisomie en milieu africain.
ABSTRACT
We report the case of Down syndrome discovered of a cataract in a 2 months old infant. It raises the interest of early diagnosis of this condition through postnatal pediatric consultation. It highlights the benefits of early treatment of cataract and multidisciplinary monitoring of children with Down syndrome in African setting.

Article Details

Author Biographies

Suzanne Sap Ngo Um, Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé I

Département de pédiatrie

Viola Dohvoma, Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé I

Département d'ophtalmologie

Côme Ebana Mvogo, Faculté de médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé I

Département d'ophtalmologie

Paul Olivier Koki Ndombo, Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé I

Département de Pédiatrie
How to Cite
Mbono Betoko, R. C., Sap Ngo Um, S., Dohvoma, V., Fomenky, N., Tony Nengom, J., Danwang, C., Ebana Mvogo, C., & Koki Ndombo, P. O. (2018). Cataracte, Mode de Révélation d’une Trisomie 21 chez un Nourrisson de Deux Mois : À Propos d’un Cas au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal Biya, Cameroun. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 19(2). https://doi.org/10.5281/hsd.v19i2.1005

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