Main Article Content

Abstract

RÉSUMÉ
Le phéochromocytome est une tumeur  développée à partir des cellules chromaffines dérivées de la crête neurale ; Cette tumeur  est localisée dans 90%dans la glande surrénale et est bénigne dans 90% des cas. Le but de cet article était de présenter les difficultés du diagnostic de malignité d’un phéochromocytome dans un contexte aux ressources matérielles limitées .Il s’agissait d’une patiente de 49 ans souffrant d’une lombalgie depuis 10 ans et traitée pour hypertension artérielle et diabète de type II .Le Scanner a montré une masse surrénalienne droite et la biologie une élévation de la glycémie et des métanephrines. La suspicion de phéochromocytome a été confortée par l’analyse de la pièce opératoire qui a montré des cordons de cellules polygonales ou ovoïdes présentant des atypies cytonucléaires plus ou moins marquées. Les suites opératoires ont été satisfaisantes.
ABSTRACT
Pheochromocytoma is a tumor developed from chromaffin cells ,derived from the neural crete . 90% of these tumors  are localized in the adrenal  gland and 90% of these cases are benign. The aim of this study was to show the difficulties of histological diagnosis in a poor ressource setting. It was the case of a 49 year old woman presenting  back ache  for ten years and undergoing treatment for hypertension and diabetis type II. The result of the scanner showed a mass of the adrenal gland and the laboratory analyses showed an increased blood glucose level and urinary métanephrines .The suspicion of pheochromocytoma was confirmed by the analysis of a specimen collected during operation( Biopsy) ,which showed large trabeculaes of polygonal and oval cells presenting cytonuclear  atypies more or less marked. The follow up after operation was successful.

Keywords

Phéochromocytome Yaoundé Cameroun

Article Details

How to Cite
Kabeyene, O., Akaba, D., Atangana, J., Mendimi Nkodo, J., Amadou, F., Essame Oyono, J., & Sando, Z. (2020). Douleur Lombaire, Diabète et Hypertension Artérielle Liés à un Phéochromocytome. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 21(7). https://doi.org/10.5281/hsd.v21i7.2164

References

  1. -Elder EE, C Larson ; Phéochromocytoma and functional paraganglioma syndrome ;no longer 10% Tumor ;J Surg Onc .2005 ;89/ : 193-201
  2. -Grimenez roqueplo Paragangliomes et phéochromocytomes ;Annendrolo cahier (1) 2003 ;64(5) ;396-97
  3. - Brunaud L,Nguyen Thi ;Predictives factors for post operative morbidity after laparoscopic adrenalectomy for phéochromocytoma ;A multicenter retrospective analysisin 225 patients ;Surgical endoscopy ;March 2016,Vol 30,3 :1051 -1059
  4. -Mirallie E Cariou B Phéochromocytomes bilatéraux ;Genetique et traitement ;Ann Chir 2005 ; 130 :4 : 273-276
  5. -Amar L, Grimenez Roqueplo ;Epidémiologie et diagnostic des phéochromocytomes ;Métabolisme hormones diabète nutrition 2006 ;10(2) :56-60
  6. -Ramakrishra h, phéochromocytome resection :Current concept in anesthetic management ;J Anesthesiol clin Pharmacol 2015 31(3) 317-23
  7. -H Devillier,I Grillot et all :Phéochromocytome une cause exceptionnelle d’hypotension orthostatique chez le sujet agé ;Revue de Medecine interne, 2008 :37129 ;53,
  8. -Toni Beninato,Wounter P ;Resection of phéochromocytoma improuve diabete mellitius in the majoriry of patients ;May 2017 vol 24 ;Issue 5 ;1208-1213
  9. -Proyec :Aspects modernes de la prise en charge du phéochromocytome et des paragangliomes abdominaux ;Congres français de chirurgie 1998 N7 Paris vol 52 :669-704
  10. -Erwin Van der Harst,Wouter W, .Metaiodobenzylguanidine and octretideuptake in Benign and Malignant phéochromocytomas ;Journal of clinical Endocrinology and metabolism ,Vol 86 ; 2 ;l 2001 :685-693
  11. -Takongmo S,Wawoyonta E,Gonsu Kamga H, NgongangJ Phéochromocytome au Cameroun 9 observations Medecine tropicale 2010,Vol 70 :274-276
  12. -Michele d’Herbomez,Nathalie Rouaix et all Biological diagnosis of pheochromocytomas and paragangliomas Elsevier Vol 38 ;6 june 2009 ;927-934
  13. -Dubois R, Chappuis J P ;Phéochromocytome particularités pédiatriques 1997 :4(12) 1217-1225
  14. -Plouin P vuagnat A et all ;Phéochromocytome malin ;Histoire naturelle et traitement ;Revue Francaise endocrinol clin 1998 :39 :129-134
  15. -Hadj Omar El Malki, Aine Benkabbou, Raouf Mashine :La prise en charge chirurgicale du phéochromocytome bilatéral ;Tunisie Médical 2009 vol 87 N1 ;17-21