Cyclopia (single eye newborn): A case report from Niger

Abstract

ABSTRACT
La cyclopie correspond à la forme la plus sévère de l'holoprosencéphalie alobaire. C’est une malformation congénitale rare caractérisée par la fusion des deux orbites et la présence d'un seul œil au milieu du front d'où son nom. Elle est incompatible avec la vie et présente un tableau clinique hétérogène. L’échographie anténatale est indispensable au diagnostic précoce. Cependant dans les pays en développements où les grossesses sont mal ou non suivie, cette malformation est découverte le plus souvent en salle de naissance. Nous rapportons un cas de cyclopie chez un nouveau-né découvert en salle d’accouchement dans un contexte de rétention tête dernière. L’objectif était de partager l’expérience de notre service sur cette pathologie et de montrer la nécessité du diagnostic anténatal à travers un suivi optimal de la grossesse dans nos régions.

RÉSUMÉ
Cyclopia is the most severe form of alobar holoprosencephaly. It is a rare congenital malformation characterized by the fusion of the two orbits and the presence of a single eye in the middle of the forehead, hence its name. It is incompatible with life and presents a heterogeneous clinical picture. Antenatal ultrasound is essential for early diagnosis. However, in developing countries where pregnancies are poorly monitored or not, this malformation is most often discovered in the delivery room. We report a case of cyclopia in a newborn discovered in the delivery room in a context of head-last retention. The objective was to share the experience of our service on this pathology and to show the need for antenatal diagnosis through optimal monitoring of pregnancy in our regions.