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Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. La drépanocytose est une maladie génétique de transmission autosomique récessive liée à une anomalie de structure de l’hémoglobine qui aboutit à la formation d’hémoglobine S. Méthodes. Étude rétrospective, descriptive de trois (3) ans (01 Janvier 2020-31 Décembre 2022) incluant tous les enfants de 0 à 15 ans admis et suivis régulièrement pour syndrome drépanocytaire. Des variables épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques ont été étudiées. Résultats. Sur les 182 patients inclus, 134 cas avaient le syndrome drépanocytaire majeur (117 SS, 14 SC et 3 Sβ Thalassémie) et 48 cas de syndrome drépanocytaire mineur (38 AS, 9 AC et 1 thalassémie). L’âge médian était de 7,65 ans et la tranche de 1 à 5 ans était la plus représentée (36,81%). 57,14 % de garçons et un sex- ratio de 1,33. Les patients étaient des 4 régions naturelles de la Guinée. 96,70% avaient consulté pour fièvre et 66,67% avaient comme complication le syndrome thoracique. L’issue a été favorable pour 98,35% des patients sous paracétamol, l’hydratation, l’acide folique et antibiotique. Conclusion. La drépanocytose est une maladie génétique qui est présente dans toutes les régions naturelles de notre pays. La réalisation des bilans prénuptiaux pourrait considérablement réduire la fréquence de cette affection
ABSTRACT
Introduction. Sickle cell disease is a genetic disease of autosomal recessive inheritance linked to an abnormality in the structure of hemoglobin that results in the formation of hemoglobin S. Methods. Retrospective, descriptive study of three (3) years (01 January 2020-31 December 2022) including all children from 0 to 15 years admitted and followed regularly for sickle cell syndrome. Epidemiological, diagnostic and therapeutic variables were studied. Results. Of the 182 patients enrolled, 134 cases had sickle cell syndrome (117 SS, 14 SC and 3 Sβ Thalassemia) and 48 cases of sickle cell syndrome (38 AS, 9 AC and 1 thalassemia). The median age was 7.65 years and the 1 to 5 age group was the most represented (36.81%). 57.14% boys and a sex ratio of 1.33. Patients were from the 4 natural regions of Guinea. 96.70% had consulted for fever and 66.67% had chest syndrome as a complication. The outcome was favorable for 98.35% of patients on paracetamol, hydration, folic acid and antibiotics. Conclusion. Sickle cell disease is a genetic disease that is present in all natural regions of our country. Performing premarital assessments could significantly reduce the frequency of this condition.

Keywords

Fémur – Fracture - Ostéosynthèse – Plaque vissée

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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

How to Cite
Kolié, O., Bangoura, M., Camara, E., Kouyaté, M., Camara, S., Bangoura, K., Barry, M. ., Diallo, F., & Diop, M. (2023). Aspects Épidémiocliniques et Thérapeutiques de la Drépanocytose chez l’Enfant à l’Hôpital National de Donka (Conakry) : une Étude de 182 Cas. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 24(4). https://doi.org/10.5281/hsd.v24i4.4361
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