Neurofibromatose Plexiforme Cervicale Compressive de l’Enfant : À Propos d’un Cas à Yaoundé

Childhood Compressive Cervical Plexiform Neurofibromatosis: A Case Report from Yaounde

Auteurs-es

  • Andjock Nkouo Yves Christian Département d’ORL-Ophtalmologie- Stomatologie, Faculté de Médecine et de Sciences Biomédicales Université de Yaoundé I –Cameroun Service ORL-CCF Hôpital Général de Yaoundé- Cameroun
  • Lekassa Pierrette Hôpital d’instruction des armées Libreville – Gabon
  • Bola Siafa Antoine (1) Département d’ORL-Ophtalmologie- Stomatologie, Faculté de Médecine et de Sciences Biomédicales Université de Yaoundé I –Cameroun
  • Manga Kombe Diane Linda Département d’ORL-Ophtalmologie- Stomatologie, Faculté de Médecine et de Sciences Biomédicales Université de Yaoundé I –Cameroun
  • Djomou Francois (1) Département d’ORL-Ophtalmologie- Stomatologie, Faculté de Médecine et de Sciences Biomédicales Université de Yaoundé I –Cameroun
  • Njock Richard Service ORL-CCF Hôpital Général de Douala- Cameroun

DOI :

https://doi.org/10.5281/hra.v2i6.5745

Mots-clés :

Neurofibromatose plexiforme, cervicale, dyspnée, Yaoundé

Résumé

RÉSUMÉ
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie héréditaire autosomique dominante. C’est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes. Le neurofibrome plexiforme est une tumeur rare et bénigne, souvent associée à la NF1. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est d'une grande aide au diagnostic de cette pathologie. La confirmation anatomopathologique est nécessaire dans la quête du diagnostic positif. L’article rapporte le cas d'une fille de 5 ans atteinte de neurofibrome plexiforme cervical, révélateur d'une NF1. Cette forme a localisation cervicale était compliquée d’une dyspnée due à la compression. La patiente a bénéficié d’une chirurgie d’exerece avec des suites post opératoires simples.

ABSTRACT
Neurofibromatosis 1 (NF1) or Von Recklinghausen's disease is an autosomal dominant inherited disorder. It is one of the most common genetic diseases. Plexiform neurofibroma is a rare, benign tumor, often associated with NF1. Magnetic resonance imaging (MRI) is a great help in diagnosing this condition. Histopathological confirmation is necessary in the quest for a positive diagnosis. The article reports the case of a 5-year-old girl with cervical plexiform neurofibroma, indicative of NF1. This cervical form was complicated by dyspnea due to compression. The patient underwent excision surgery with simple postoperative follow-ups.

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Publié-e

2024-05-24 — Mis(e) à jour 2024-05-25

Comment citer

Andjock Nkouo Yves Christian, Lekassa Pierrette, Bola Siafa Antoine, Manga Kombe Diane Linda, Djomou Francois, & Njock Richard. (2024). Neurofibromatose Plexiforme Cervicale Compressive de l’Enfant : À Propos d’un Cas à Yaoundé: Childhood Compressive Cervical Plexiform Neurofibromatosis: A Case Report from Yaounde. HEALTH RESEARCH IN AFRICA, 2(6). https://doi.org/10.5281/hra.v2i6.5745

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