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Abstract

ABSTRACT
Background. Many authors have reported that inactive chronic carriers of hepatitis B virus (HBV) have a low risk of progression of hepatic fibrosis when the antigenemia is less than 1000 IU / ml. However, little is known about that subject in Africa. Objective. To describe the progression of fibrosis in black subjects who transmit HBV inactivating chronic with antigenemia HB <1000 IU / ml. Methods.  This was a retrospective cohort study (February 2014 to December 2017). Eighty-three-thirteen patients with HBV-negative HBV-negative, normal transaminases and viral load less than 2000 IU / ml over one year were switched into two groups (M0) according to the HBs 1 antigenemia rate. <1000 IU / ml (n = 23) and group 2 ≥ 1000 IU / ml (n = 70)). The endpoint of progression of the median value of fibrosis was determined by Fibroscope in the two groups (intra and intergroup) at the sixth month (M6) and the twelfth month (M12). Results. The two groups were comparable except for the level of alanine amino transferase (19 IU / l against 24 IU / I, P = 0.027) and the antigenemia HBs (251 IU / ml against 7110 IU / ml, P = 0, 0001). In group 1, there was no significant progression from hepatic fibrosis to M6 (4.6 kPa vs. 5.6 kPa P = 0.09) but to M12 (4.6 kPa versus 5.7 kPa; P = 0.03). For patients in group 2, there was no progression from hepatic fibrosis to M6 (5.1 kPa vs 5.9 kPa, P = 0.08) and M12 (5.1 kPa versus 5.5 kPa P = 0.18) There was no difference in hepatic fibrosis between groups 1 and 2 at M6 (5.6 kPa vs 5.9 kPa, P = 0.45) and at M12 (5.7 kPa vs 5.5 kPa, P = 0.68). Conclusion.  Progression of hepatic fibrosis is not different in chronic HBV inactive carriers at the HBs antigenemia threshold of 1000 IU / ml,.

RÉSUMÉ
Contexte. Les sujets porteurs chroniques inactifs du virus de l’hépatite B (VHB) ont un risque faible de progression de la fibrose hépatique lorsque l’antigénémie HBs est inférieure à 1000 UI/ml. Toutefois, aucune étude sur ce sujet n’est disponible sur des sujets noirs africains en Afrique. Objectifs. Évaluer la progression de la fibrose  hépatique chez les sujets noirs africains porteurs chroniques inactifs du VHB avec antigénémie HBs < 1000 UI/ml. Méthodes. Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective (février 2014 à Décembre 2017).  Quatre-vingt-treize patients porteurs chroniques inactifs du VHB (Ag HBe négatif, transaminases normales et charge virale B inférieure à 2000 UI/ml sur un an) ont été séparés en deux groupes (M0) selon le taux d’antigénémie HBs (groupe 1 < 1000 UI/ml (n= 23) et groupe 2  ≥ 1000 UI/ml (n=70)). Le critère de jugement était la progression de la valeur médiane de la fibrose hépatique déterminée  par Fibroscan dans les deux groupes (intra et inter groupe)  au sixième mois (M6) et au douzième mois (M12). Résultats. Les deux groupes étaient comparables sauf pour le taux d’alanine amino-transférase (19 UI/l vs 24 UI/l ; P=0,027) et l’antigénémie HBs (251 UI/ml vs 7110 UI/ml ; P=0,0001). Dans le groupe 1, il n y’avait pas de progression  significative de la fibrose hépatique à M6 (4,6 kPa vs 5,6 kPa P = 0,09) mais à M12 (4,6 kPa vs 5,7 kPa ; P = 0,03). Pour les patients du groupe 2, il n’existait pas de progression de la fibrose hépatique à M6 (5,1  kPa vs 5,9 kPa ; P = 0,08) et à M12 (5,1 kPa vs 5,5 kPa ; P = 0,18)  Il n’existait pas de différence de la fibrose hépatique entre les groupe 1 et 2 à M6 (5,6 kPa vs 5,9 kPa ;  P = 0,45) et à M12 (5,7 kPa vs 5,5 kPa ; P = 0,68). Conclusion. Au seuil d’antigénémie HBs de 1000 UI/ml, la progression de la fibrose hépatique n’est pas différente chez les sujets porteurs chroniques inactifs du VHB.

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How to Cite
Doffou Adjéka, S., El Hadj, R., Kouamé, G. D., Bangoura, A. D., Yaogo, A., Méité, M., Kissi, H., & Attia Koffi, A. (2020). Progression de la Fibrose Hépatique Mesurée par le Fibroscan en Fonction de l’Antigénémie Hbs chez Deux Profils Biologiques de Porteurs Chroniques Inactifs du Virus B. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 21(2). https://doi.org/10.5281/hsd.v21i2.1763
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References

  1. WGO global guideline 2015 : Hépatite B. Version 2.0, février 2015.
  2. Inês P, Ana Maria HV, Hélder C, Guilherme M. Hepatitis B inactive carriers: An overlooked population? GE Port J Gastroenterol. 2014;21(6):241-9
  3. Asselah T, Lada O, Boyer N, et al. Traitement de l’hépatite chronique B. Gastroenterol Clin Biol. 2008; 32:749-68
  4. Tseng TC1, Liu CJ, Yang HC, Su TH, Wang CC, Chen CL, Hsu CA, Kuo SF, Liu CH, Chen PJ, Chen DS, Kao JH. Serum hepatitis B surface antigen levels help predict disease progression in patients with low hepatitis B virus loads. Hepatology. 2013 Feb;57(2):441-50.
  5. Lin CL, Tseng TC, Kao JH. What can we learn from hepatitis B virus clinical cohorts? Liver Int. 2015 Jan;35 Suppl 1:91-9.
  6. Salamata Diallo, Marie Louise Bassène, Mamadou Ngoné Gueye, Mame Aissé Thioubou, Daouda Dia, Mouhamadou Mbengue, et Mamadou Lamine Diouf. Hépatite virale B: aspects cliniques, paracliniques et évolutifs dans le service d’Hépato Gastroentérologie de l’Hôpital Aristide Le Dantec: à propos de 728 cas. Pan Afr Med J. 2018; 31: 82.
  7. EASL 2017 : European Association for the Study of the Liver. EASL clinical pratice guidelines : Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2017; 67:370-98.
  8. Invernizzi F, Viganò M, Grossi G, Lampertico P. Liver Int. 2016 Jan; 36Suppl1:100-4.
  9. Brunetto MR1, Oliveri F, Colombatto P, Moriconi F, Ciccorossi P, Coco B, Romagnoli V, Cherubini B, Moscato G, Maina AM, Cavallone D, Bonino F. Hepatitis B surface antigen serum levels help to distinguish active from inactive hepatitis B virus genotype D carriers. Gastroenterology. 2010 Aug;139(2):483-90.
  10. Raffetti E, Fattovich G, Donato F. Incidence of hepatocellular carcinoma in untreated subjects with chronic hepatitis B: a systematic review and meta-analysis. Liver Int. 2016 Sep;36(9):1239-51.
  11. Liu J, Yang HI, Lee MH, Jen CL, Batrla-Utermann R, Lu SN, Wang LY, You SL, Chen CJ. Serum Levels of Hepatitis B Surface Antigen and DNA Can Predict Inactive Carriers With Low Risk of Disease Progression. Hepatology. 2016 Aug;64(2):381-9.
  12. Brunetto MR, Oliveri F, Colombatto P, Moriconi F, Ciccorossi P, Coco B, et al. Hepatitis B Surface Antigen Serum Levels Help to Distinguish Active From Inactive Hepatitis B Virus Genotype D Carriers. Gastroenterol. 2010;139(2):483–90
  13. Park H, Lee JM, Seo JH, Kim HS, Ahn SH, Kim DY, Han KH, Chon CY, Park JY. Predictive value of HBsAg quantification for determining the clinical course of genotype C HBeAg-negative carriers. Liver Int. 2012;32(5):796-802.
  14. Wong GL. Prediction of fibrosis progression in chronic viral hepatitis. Clin Mol Hepatol. 2014;20(3):228-36.
  15. Lawson-Ananissoh LM, Attia A, Diallo D, Doffou S, Kissi YH, Bangoura D, Kouamé D, Mahassadi KA, Yao-Bathaix F, Yoman TN. Distribution et implications cliniques des génotypes du virus de l’hépatite B chez 33 porteurs chroniques du virus de l’hépatite B en Côte-d’Ivoire. Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie. 2017; 11(3): 116–120.
  16. Bonnard P, Sombié R, Lescure FX, Bougouma A, Guiard-Schmid JB, Poynard T, Calès P, Housset C, Callard P, Le Pendeven C, Drabo J, Carrat F, Pialoux G. Comparison of elastography, serum marker scores, and histology for the assessment of liver fibrosis in hepatitis B virus (HBV)-infected patients in Burkina Faso. Am J Trop Med Hyg. 2010;82(3):454-8.
  17. Shimakawa Y, Njie R, Ndow G, Vray M, Mbaye PS, Bonnard P, Sombié R, Nana J, Leroy V, Bottero J, Ingiliz P, Post G, Sanneh B, Baldeh I, Suso P, Ceesay A, Jeng A, Njai HF, Nayagam S, D'Alessandro U, Chemin I, Mendy M, Thursz M, Lemoine M. Development of a simple score based on HBeAg and ALT for selecting patients for HBV treatment in Africa. J Hepatol. 2018 Oct;69(4):776-784.

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