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Abstract

Objectif. Décrire le profil clinique, thérapeutique et évolutif à Abidjan. Patients et méthodes. Il s’agissait d’une étude rétrospective de type descriptif, d’une durée de 03 ans allant du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2018 qui a porté sur les dossiers des patients lupiques au service de Médecine Interne B du CHU de Treichville. Le diagnostic a été retenu sur la base des critères de l’American College of Rheumatology.  Résultats. Nous avons enregistré 27 malades lupiques. Le sex-ratio était de 9 F/1 H et l’âge moyen était de 35 ans. Les manifestations rhumatologiques à type d’arthrite et de ténosynovite (85,19 %) portaient sur les articulations du coude, des genoux, des chevilles, du poignet et de l’épaule. Les manifestations cutanéomuqueuses étaient notées chez 81,48 % des patients et étaient dominées par l’érythème vespertilio et la photosensibilité (27,27 %). La néphropathie lupique a été notée chez 44,44 % des patients et les désordres immunologiques chez (85,19 % des patents). Les principaux anticorps spécifiques retrouvés étaient les anticorps antinucléaires (85,19 %), anti-DNAn (85,19%), les AC antigènes nucléaires solubles (70,37%) et les réponses en Ac anti-Sm (59,25 %). Avec les traitements utilisés, il y a eu une survie globale moyenne de 66,67% à cinq ans. Conclusion. Le LS est de plus en plus rencontré dans notre pratique. L’amélioration du plateau technique à visée diagnostique et de la formation des médecins serait l’une des raisons majeures de sa fréquence croissante.

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How to Cite
Toumin, C., Mamady, D., Mamoudou, C., Michel, K., Bakari, T., Lamine, K., & Toussaint, T. (2021). Présentation Clinique, Traitement et Évolution du Lupus Systémique au CHU de Treichville à Abidjan. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 22(7). Retrieved from https://hsd-fmsb.org/index.php/hsd/article/view/2733

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