Main Article Content

Abstract

RÉSUMÉ
Le canal atrioventriculaire complet (CAV) est une cardiopathie congénitale complexe. L’évolution spontanée d’un CAV complet est sombre par l’installation d’une hypertension artérielle (HTAP) fixée. Nous rapportons une observation d’un patient de 48 ans admis pour un syndrome d’insuffisance cardiaque droite. L’examen clinique avait révélé une polypnée superficielle, une cyanose, une ascite, des œdèmes des membres inférieurs, un souffle systolique endapexien et un éclat de B2. L’électrocardiogramme retrouvait une fibrillation auriculaire rapide. L’échocardiogramme objectivait un CAV complet avec une HTAP systolique avec shunt droite-gauche en faveur d’un syndrome d’Eisenmenger. La découverte du CAV complet à l’âge adulte est rare.


ABSTRACT
The complete atrioventricular defect is a complex congenital heart disease. The spontaneous course of a complete complete atrioventricular is bleak by the onset of fixed arterial hypertension (PAH). We report a case of a 48-year-old patient admitted with right heart failure syndrome. Clinical examination revealed superficial polypnea, cyanosis, ascites, edema of the lower limbs, endapex systolic murmur and a burst of B2. The electrocardiogram showed rapid atrial fibrillation. The echocardiogram showed a complete atrioventricular with systolic PAH with right-to-left shunt in favor of an Eisenmenger syndrome. Finding complete atrioventricular defect in adulthood is rare.

Keywords

canal atrioventriculaire complet, hypertension artérielle fixée, Syndrome d’Eisenmenger, adulte

Article Details

How to Cite
A, K. ., E, A. B. ., JM, M. ., C, A. ., & D, M. . (2021). Canal Atrioventriculaire Complet Découvert à l’Âge Adulte : à Propos d’un Cas. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 22(11). Retrieved from https://hsd-fmsb.org/index.php/hsd/article/view/3124

References

  1. Bassil Eter R, Roux D. Canal atrioventriculaire. EMC Cardiologie 2008 ;11-940-C-40.
  2. Rania H, Leila A, Chiheb H, Dorra A et al. Canal atrio-ventriculaire complet révélé à l’âge adulte par une syncope. Ann.Afr. Med., Vol.5, N°1, Déc.2011; 975-978.
  3. Calabro R, Limongelli G. Complete atrioventricular canal. Orphanet J Rare Dis 2006 Apr 5 ; 1 :8.
  4. Vigan C, Khoshnood B, Cadro E, Vodovar V, Goffinet F. diagnostic prénatal et prévalence de la trisomie 21 en population parisienne ,2001 ; 2005. Gynécologie obstétrique et fertilité 2008 ; 36 :146-150.
  5. Acar P. Apports et limites de l’échocardiographie tridimensionnelle dans les cardiopathies congénitales. Archives de pédiatrie 2006 ; 13 :51-56.
  6. Vongpatanasin W, Brickner ME, Hillis LD, Lange R. The Eisenmenger syndrome in adults. Ann.Intern. Med. 128,745-755[1998].
  7. Escudero C, Khairy P, Sanatani S. Electrophysiologic considerations in congenital heart disease and their relationship to heart failure. Can.J.Cardiol.29, 821-829[2013].
  8. Kaemmerer H et al. Management of emergencies in adults with congenital cardiac disease. Am.J.Cardiol.101, 521-525[2008].
  9. Silka M.J, Hardy BG, Menashe VD, Morris CD. A population –based prospective evaluation of risk of sudden cardiac death after operation for common congenital heart defects. J.Am.Coll.Cardiol.32, 245-251[1998].
  10. LI W, Somerville J. Infective endocarditis in the grown-up congenital heart population. Eur.Heart.J.19, 166-173[1998].

Most read articles by the same author(s)