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Abstract
RÉSUMÉ
Le syndrome de Bickerstaff est une maladie auto-immune rare, caractérisée par des lésions inflammatoires démyélinisantes du tronc cérébral et la présence dans le sang d’auto-anticorps anti GQ1b. Elle se traduit par un tableau de dysfonction aiguë du tronc cérébral survenant dans les suites d’une infection après un intervalle libre. Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 70 ans, hypertendu, aux antécédents d’infarctus du myocarde, admis aux urgences pour des céphalées et une paresthésie de l’hémiface droite précédées quelques jours auparavant d’un syndrome grippal avec asthénie, fièvre à 38,2oC et courbatures. L’objectif de notre travail est de montrer l’apport de l’IRM dans le diagnostic de cette pathologie à travers l’étude d’une observation.
ABSTRACT
Bickerstaff syndrome is a rare autoimmune disease characterized by inflammatory demyelinating lesions of the brainstem and the presence of anti-GQ1b autoantibodies in the blood. It is characterized by acute brainstem dysfunction following an infection after a free interval. We report the observation of a 70-year-old hypertensive patient with a history of myocardial infarction, admitted to the emergency department for headaches and paresthesia of the right hemiface preceded a few days earlier by an influenza-like syndrome with asthenia, fever at 38.2oC and aches. The objective of our work is to show the contribution of MRI in the diagnosis of this pathology through the study of an observation.
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References
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