Article Sidebar

Download
PDF (Français)

Main Article Content

Abstract


Objectif. Le but de cette étude était de déterminer les valeurs hématologiques en période intercritique du drépanocytaire homozygote adulte congolais régulièrement suivi. Population et Méthodes : Il s’agit d’une étude transversale descriptive composée de deux groupes de patients drépanocytaires homozygotes adultes, comprenant 132 patients régulièrement suivis et 175 sujets irrégulièrement suivis. Pour chaque patient, un hémogramme sur Pentra 120 a été réalisé et interprété par les hématologues. Résultats. Il y avait 307 patients, 150 hommes (48,86%) et 157 femmes (51,14%) âgés en moyenne de 24±7,78 ans. L’hémogramme des sujets régulièrement suivis a montré les chiffres moyens suivants : taux d’hémoglobine de 5,68g/dl, VGM : 79,83fl, TCMH : leucocytes : 12,72 giga/l, polynucléaires neutrophiles : 5,04giga/l. L’hémogramme des patients irrégulièrement suivis a montré les chiffres moyens suivants : taux d’hémoglobine de 5, 87 g/dl, VGM : 80,39fl, TCMH : leucocytes : 13,94 giga/l, polynucléaires neutrophiles : 4,92 giga/l. Conclusion : l’hémogramme du drépanocytaire adulte régulièrement suivi en période intercritique diffère significativement de celui du sujet drépanocytaire adulte irrégulièrement suivi par le nombre de PNN et le VGM des érythrocytes

ABSTRACT
Objectives. The aim of this study was to determine the hematological values in stationary period of homozygous sickle cell Congolese adults with acceptable medical monitoring. Population and Methods: This descriptive cross-sectional study consisted of two groups of sickle cell anemia adult patients, including 132 patients with good medical monitoring and 175 subjects with poor follow up. For each patient, complete blood count blood count by the machine: Pentra 120 was obtained and read by hematologists. Results: 307 patients were included in the study, 150 men (48.86%) and 157 women (51.14%), mean age 24 ± 7.78 years. Complete blood counts in case of acceptable clinical follow up showed the following mean values: hemoglobin level of 5,68g / dl, MCV: 79,83fl, MCH: leukocytes: 12.72 giga / l, neutrophils: 5,04giga / l. Complete blood counts of irregularly monitored subjects showed the following mean value: hemoglobin level of 5, 87 g / dl, MCV: 80,39fl, MCH: leukocytes: 13.94 giga / l, neutrophils 4.92 giga / l. Conclusion: The number of neutrophils polynuclears and MCV erythrocyte is significantly different between regularly monitored adult sickle cell patients and those who are poorly monitored.

Article Details

How to Cite
Kocko, I., Ngolet, L., Atipo Galiba, F., Ocko, L., Malanda, F., & Elira Dokekias, A. (2016). Valeurs de l’Hémogramme du Drépanocytaire Adulte Congolais en Période Intercritique. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 17(4). https://doi.org/10.5281/hsd.v17i4.689
Download Citation
Endnote/Zotero/Mendeley (RIS)
BibTeX

References

  1. World Health Organization. Guidelines for the Control Haemoglobin Disorders. Geneva: World Health: 1-10rganization. Hereditary Diseases Program, 1994: 1-32.
  2. Pauling L, Itano HA, Singer SJ, Wells JC. Sickle cell anemia, a molecular disease. Science 1949; 110: 543-8.
  3. Redelsperger MM, Bardakdjian-Michau J, Neonato MG, Girot R. Diagnostic biologique des syndromes drépanocytaires. La drépanocytose. John Libbey Eurotext 2003 : 13-30.
  4. Wajcman H. Diagnostic et dépistage de la drépanocytose : drépanocytose. 2004 ; 54(14) : 1543-7.
  5. Mpemba Loufoua AB, Makoumbou P, Mabiala Babela JR, et al. Dépistage néonatal de la drépanocytose au Congo Brazzaville. Ann Univ Marien Ngouabi 2010; 11(5): 21-5.
  6. Mouele R, Boukila V, Fourcade V, Feingold J, Galacteros F. Sickle cell disease in Brazzaville, Congo: genetical haematological, biochemical and clinical aspects. Acta Haematol 1999; 101: 178-84.
  7. Tshilolo L, Wembonyama S, Summa V, Avvisati G. L’hémogramme de l’enfant drépanocytaire Congolais au cours des phases stationnaires. Med Trop 2010 ; 70 : 459-63.
  8. Omoti CE. Haematological values in sickle cell anaemia in steady state and during vaso-occlusive crisis in Benin city, Nigeria. Annals of African Medicine 2005; 2(4) : 62-7.
  9. Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Hematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and hemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Research Notes 2012; 5: 1-6.
  11. Nacoulma EWC, Sakande J, Kafando E, Kwopbié ED, Guissou IP. Profil hématologique et biochimique des drépanocytaire SS et SC en phase stationnaire au Centre Hospitalier National Yalgado Ouedraogo de Ouagadougou. Mali Medical 2006 ;1, TXXI : 8-11.
  12. Tolo A, Touré A, Ndhatz E, Nanho DC, Kouakou B, Sanogo I, Sangare A. Profil évolutif de la drépanocytose homozygote suivie : expérience du service d’hématologie clinique du CHU de Yopougon. Med Af Noire 2006 ; 53 (1) : 5-10.
  13. Labie D, Elion J. Modulation polygénique des maladies monogéniques : l’exemple de la drépanocytose. Med Sci ; 3(12) : 341-9.
  14. Galacteros, Girot, Rosa J. Un modèle en recherche clinique: la drépanocytose. Médecine /sciences 1986 ; 2 : 558-67.
  15. Asultan A, Alabdulaali MK, Griffin PJ and al. Sickle cell disease in Saudi Arabia: The phenotype in Adults with the Arab- Indian haplotypes is not benign. Br J Haematol 2014; 164(4): 597-604.
  16. Bazuaze GN, Halim NKD, Omoti CE. Response of sickle cell anemia patient to therapeutic trial of samples AαB. Gomal Journal of Medical Sciences. 2010; 8(1): 71-8.

Most read articles by the same author(s)