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Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. La drépanocytose se caractérise par des crises anémiques et vasoocclusives entraînant une altération des différents organes à l’origine des perturbations biologiques. Le but de cette étude était de déterminer les paramètres biochimiques et métaboliques de la population vivant avec la drépanocytose au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville. Patients et méthodes. Étude transversale descriptive du profil biochimique et métabolique de 295 sujets vivant avec la drépanocytose homozygote en phase inter critique. Les variables étudiées étaient: créatinémie, uricémie, lactico-deshydrogenase, bilirubine libre, ferritinemie, aspartate amino transférase(ASAT), alanine amino transférase (ALAT), micro-albuminurie. Résultats. Atteintes rénales chez 33,2% des sujets dont 30% avec une micro albuminurie positive, 3,18% avec une créatinémie élevée. Une hyper uricémie a été observée chez 19,4% des sujets et une hyper ferritinémie chez 51,6% des sujets. Conclusion. Des anomalies biochimiques sont présentes chez la moitié des drépanocytaires suivis au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville.. il s’agit essentiellement de micro albuminurie, d’hyperuricémie et d’hyperferritinémie. Une surveillance biologique s nécessaire.
ABSTRACT
Aim. Sickle cell disease is characterized by anemic and vaso-occlusive seizures leading to an alteration of the different organs that cause biological disturbances. The objective of the work was to report the biochemical and metabolic parameters of the population living with sickle cell disease. Patients and methods. This was a cross-sectional descriptive study of the biochemical and metabolic profile of 295 living subjects with homozygous sickle cell disease in the inter-critical phase. Our data of interest were: serum creatinine, uricemia, lactico-deshydrogenase, free bilirubin, ferritinemia, aspartate amino transferase(ASAT), alanine amino transferase (ALAT), micro-albuminuria Results. Renal involvement was present in 33.2% of subjects, including 30% with positive micro albuminuria and 3.18% with elevated creatinemia. Hyperuricemia was seen in 19.4% of subjects and as hyper ferritinemia in 51.6% of subjects. Conclusion. Biochemical disorders are found in about one half of patients living with sickle cell disease in Centre National de Référence de la Drépanocytose of Brazzaville.. Their monitoring should be the rule.

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How to Cite
Ngoma Kouandzi Bouyika, Q. F. B., Ngolet Ocini, L., Simo Louokdom, J., Ocko Gokaba, T., Atipo Tsiba, F., Ondzotto Ibatta, I., Kocko, I., Malanda, F., Nziengui, J., Talomg Tamekué, S., & Elira Dokekias, A. (2019). Profil Métabolique des Sujets Vivant avec la Drépanocytose Homozygote au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 20(5). https://doi.org/10.5281/hsd.v20i5.1406
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References

  1. OMS. Une stratégie pour la région Africaine de l’OMS. 2010. JUIN. Soixantième session,Drépanocytose.
  2. McGann PT, Hernandez AG, Ware RE. Sickle cell anemia in sub-Saharan Africa: advancing the clinical paradigm through partnerships and research. Blood [Internet]. The American Society of Hematology; 2017 [cited 2019 Mar 24];129(2):155–61. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27821508
  3. Serjeant GR. The natural history of sickle cell disease. Cold Spring Harb Perspect Med [Internet]. Cold Spring Harbor Laboratory Press; 2013 Oct 1 [cited 2019 Mar 24];3(10):a011783. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23813607
  4. Djembo-Taty M, Tchiloemba M, Galacteros F, Rosa J, Lissouba P. Etude épidémiologique des hémoglobinopathies au Congo chez 2257 nouveau-nés. Nouv Rev Fr Hématologie. 1986;28(4):249–51.
  5. Mpemba Loufoua A, Makoumbou P, Mabiala Babela JR, Nakahonda C, Mayanda F,Nzingoula S. Dépistage Néonatal de la Drépanocytose au Congo Brazzaville. Ann l’Université Mar NGOUABI. 2010;11(5):21–5.
  6. Kato GJ, Steinberg MH, Gladwin MT. Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease. J Clin Invest [Internet]. American Society for Clinical Investigation; 2017 Mar 1 [cited 2019 Mar 24];127(3):750–60. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28248201
  7. Bouanani N, Bakkouri. J E, Faez S, Benchemsi N. Technologies de Laboratoire : revue Marocaine destinée aux professionnels des laboratoires. Les Technol Lab [Internet]. B.S. Impression; 2013 Apr 11 [cited 2019 Mar 24];8(31):42–5. Available from: https://revues.imist.ma/index.php?journal=technolab&page=article&op=view&path%5B%5D=726&path%5B%5D=600
  8. Pondarré C. Surveillance rénale au cours de la drépanocytose. Médecine thérapeutique / Pédiatrie [Internet]. 2008 Mar 24 [cited 2019 Mar 24];11(1):47–51. Available from: https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/surveillance_renale_au_cours_de_la_drepanocytose_278012/article.phtml
  9. Sesso R, Almeida MA, Figueiredo MS, Bordin JO. Renal dysfunction in patients with sickle cell anemia or sickle cell trait. Brazilian J Med Biol Res [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research; 1998 Oct [cited 2019 Mar 24];31(10):1257–62. Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X1998001000004&lng=en&tlng=en
  10. Dharnidharka VR, Dabbagh S, Atiyeh B, Simpson P, Sarnaik S. Prevalence of microalbuminuria in children with sickle cell disease. Pediatr Nephrol [Internet]. 1998 Aug [cited 2019 Mar 24];12(6):475–8. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9745872
  11. Ndiaye F .S.D., Fall S ., Nianga A., Diop S . DB. Insuffisance rénale chronique chez les drépanocytaires SS à Dakar. RevIntSc Med. 2006;8(3).
  12. Nke Ateba G, Ngo Sack FF, Ateba M, Ngongang J. Exploration de la Fonction Glomérulaire chez les Drépanocytaires Homozygotes à Yaoundé Evaluation of glomerular function of sickle cell patients in Yaounde. 2017;18(June).
  13. Reynolds MD. Gout and hyperuricemia associated with sickle-cell anemia. Semin Arthritis Rheum [Internet]. 1983 May [cited 2019 Mar 24];12(4):404–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6348953
  14. Arlet J-B, Ribeil J-A, Chatellier G, Pouchot J, de Montalembert M, Prié D et al. Hyperuricémie chez les patients drépanocytaires suivis en France. La Rev Médecine Interne [Internet]. 2012 Jan [cited 2019 Mar 24];33(1):13–7. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0248866311006187
  15. Guyader D. Quantification de la surcharge en fer et indication de la biopsie hépatique - Noninvasive quantification of liver fibrosis and hepatic iron concentration [Internet]. [cited 2019 Mar 24]. Available from: http://www.radio.univ-rennes1.fr/
  16. Tshilolo L, Ngole ZM, Ngiyulu R, Nzongola D. Le statut martial chez soixante-douze drépanocytaires homozygotes congolais. 2016;83–7.
  17. Hafsia R, Belakhal F, Salah N Ben, Gouider E, Elborji W. Évaluation De La Surcharge En Fer Au Cours De La Drépanocytose: À Propos De 94 Cas. Tunisie Medicale. 2011;89(6):548–52.
  18. Rondeau-Lutz M, Natarajan-Amé S, Martinez C, Labani A, Groza M, Kuhnert C et al. Prévalence de la surcharge en fer chez 44 patients adultes suivis pour drépanocytose. La Rev Médecine Interne [Internet]. 2015 Jun [cited 2019 Mar 24];36:A41. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0248866315003677
  19. Mouhamed Rachad A.A. Evaluation de la surcharge en fer post transfusionnelle chez le drépanocytaire homozygote adulte au centre national de référence de la drépanocytose A.S.N. 2017.

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