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Abstract
Objectif: Déterminer l’efficacité de la polyvidone à 2,5% comparativement aux collyres usuels dans la prévention de l’ophtalmie néonatale à Yaoundé.
Matériels et méthodes : Il s’agissait d’un essai clinique randomisé réalisé dans deux formations sanitaires à Yaoundé d’Octobre 2009 à Mars 2010. Cinq cent nouveau-nés dont les mères avaient donné leur consentement verbal étaient recrutés. Les données portaient sur les caractéristiques sociodémographiques, l’histoire obstétricale et les paramètres anthropométriques du nouveau-né. L’intervention consistait en une application oculaire à la naissance de polyvidone iodée à 2,5% ou de collyres usuels. Les nouveau-nés étaient suivis pendant trois jours à l’hôpital puis par relance téléphonique pour la survenue de conjonctivite. La clairance éthique était obtenue du Comité National d’Ethique. L’analyse des données s’était faite à l’aide du logiciel Epi-Info 3.5.1. Le seuil de significativité était de 0,05.
Résultats : Sur les 245 nouveau-nés du groupe polyvidone iodée à 2,5% et les 244 du groupe collyres usuels, le nombre d’ophtalmie néonatale était identique soit 3 (1,2%) respectivement (p=0,65). Le Klebsiella pneumoniae, l’Acinetobacter calcoaceticus et le Streptococcus pneumoniae étaient les germes isolés.
Conclusion : L’efficacité de la polyvidone iodée à 2,5% a été comparable à celle des collyres usuels dans la prévention de l’ophtalmie néonatale. Elle serait à recommander vu son faible prix.
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References
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