Epidemiologic pattern of hereditary dyschromatopsias of pupils of three primary schools in the city of Douala

Abstract

 
RÉSUMÉ
Introduction. Les dyschromatopsies désignent les anomalies de la vision des couleurs, elles sont un frein dans l’apprentissage voire lors du choix d’une profession. Les dyschromatopsies ont fait l’objet de plusieurs études à travers le monde, ce qui n’est pas le cas du Cameroun. L’objectif était de déterminer la prévalence des dyschromatopsies héréditaires dans une population d’enfants d’âge scolaire. Patients et méthodes. Nous avons mené une étude prospective transversale descriptive et analytique sur une période de sept mois allant de septembre 2009 à mars 2010, sur des enfants d’écoles primaires. Ceux ayant été dépisté au test d’ISHIARA ont été par la suite soumis au test de FARNSWORTH 28 hue, afin de confirmer et classifier leur dyschromatopsie. Résultats. Nous avons testé 630 enfants dont 54,92% de garçons et 45,08% de filles. La prévalence des dyschromatopsies héréditaires était de 4,28%, avec 5,49% de garçons et 2,81% de filles, et une différence statistiquement significative (P =0,035). Les tests d’ISHIARA et de FARNSWORTH 28 hue ont montré 1,11% de protans, dont 1,45% de garçons et 0,70% de filles ; 2,7% de deutans dont 3,18% de garçons et 2,11% de filles et 0,48% de sujets tritans tous de sexe masculin. Chez les garçons, on note 0,58% de protanopie, et 0,87% de protanomalie ; 0,58% de deutéranopie et 2,60% de deutéranomalie ; 0,29% de tritanopie et 0,58% de tritanomalie. Nous ne retrouvons pas d’anopie chez les filles, uniquement des anomalies avec 0,70% de protanomalie et 2,11% de deutéranomalie. Conclusion. Les dyschromatopsies héréditaires existent dans notre milieu, le type deutan est le plus fréquent. 
ABSTRACT
Introduction. Color vision is necessary for daily activities, which include learning, working and interaction with the outside world. Any defect in color vision be it acquired or innate, may alter our daily activities. Several studies have been done overseas on colour blindness, medically referred to as dyschromatopsia. In Africa, Cameroon in particular, few studies have been done regarding color blindness. The aim was to describe the epidemiologic profile of hereditary dyschromatopsias seen in pupils of three primary schools in the town of Douala. Patients and methods. A prospective analytic cross-sectional study was carried out during a period of seven months. Those who met our inclusion criteria, were screened for hereditary dyschromatopsias using the ISHIARA test, and were later classed for type of dyschromatopsia by the FARNSWORTH 28 hue test. Results. Six hundred and thirty pupils were screened. There were 346 boys and 284 girls. The prevalence of hereditary dyschromatopsias was 4.28%. The prevalence for boys was 5.49% while 2.81% was seen for girls. Using the FARNSWORTH 28 hue test, 1.11% were protans, with 1.45% of boys and 0.70% of girls; in the 2.7% of deutans, 3.18% were boys and 2.11% were girls. 0.48% were tritans, all the boys.For boys, protanopia ormed 0.58% while protanomalia accounted for 0.87%. Deutanopia formed 0.58% and deutanomalia 2.60%, tritanopia was seen in 0.29% and tritanomalia in 0.58%.For girls, no subject has anopia, while 0.70% had protanopia, and 2.11% had deutanomalia. Conclusion. We can say that hereditary dyschromatopsia are present in our milieu, and largely dominated by deutan type.