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Abstract
RÉSUMÉ
Introduction. Les patients drépanocytaires présentent généralement une surcharge en fer. L’objectif de ce travail était d’investiguer le déficit en fer chez ceux ayant une normo ou microcytose et/ou hypochromie. Méthodologie. Nous avons mené une étude transversale, descriptive et analytique de mars à juin 2023 chez des patients drépanocytaires ayant une normo ou microcytose et/ou hypochromie, suivis à l’Hôpital Central de Yaoundé. Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques ont été collectées grâce à une fiche technique préétablie. Les examens biologiques ont été effectués dans 2 laboratoires de la ville de Yaoundé (hémogramme, taux de réticulocytes, taux de ferritine et fer sérique). Les analyses statistiques ont été faites avec le logiciel SPSS version 22. Les consentements éclairés, clairance éthique et autorisation de recherche ont préalablement été obtenus. Résultats. Nous avons inclus 70 patients de 04 à 49 ans, avec un âge médian de 19 ans et un sex ratio de 1,12. Le volume globulaire moyen et la teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine étaient normaux pour 58,6% (41/70) et abaissés dans 41,4% des cas (29/70). Le déficit en fer était retrouvé chez 5,7% des patients (4/70) avec une ferritine moyenne de 5,2 3 ng/ml et un fer sérique moyen de 0,7 0,26 mg/l. La microcytose, l’hypochromie et le taux de réticulocytes bas étaient des facteurs associés au déficit en fer. Conclusion. Le déficit en fer chez le patient drépanocytaire, certes peu fréquent, devrait être recherché devant toute microcytose et/ou hypochromie.
ABSTRACT
Introduction. Patients with sickle cell disease are generally iron overloaded. The aim of this study was to investigate iron deficiency in patients with normo or microcytosis and/or hypochromia. Methodology. We conducted a cross-sectional, descriptive and analytical study from March to June 2023 in sickle cell patients with normo or microcytosis and/or hypochromia followed at the Yaoundé Central Hospital. Epidemiological, clinical and paraclinical data were collected using a pre-established data sheet. Biological examinations were performed in 2 Yaoundé laboratories (haemogram, reticulocyte count, ferritin and serum iron). Statistical analyses were performed using SPSS version 22 software. Informed consent, ethical clearance and research authorisation were obtained beforehand. Results. We included 70 patients aged 04 to 49 years with a median age of 19 years and a sex ratio of 1.12. Mean corpuscular haemoglobin content and mean corpuscular haemoglobin volume were normal in 58.6% (41/70) and reduced in 41.4% (29/70). Iron deficiency was found in 5.7% of patients (4/70) with a mean ferritin of 5.2 3 ng/ml and a mean serum iron of 0.7 0.26 mg/l. Microcytosis, hypochromia and low reticulocyte count were factors associated with iron deficiency. Conclusion. Iron deficiency in patients with sickle cell disease, although uncommon, should be investigated in the presence of microcytosis and/or hypochromia.
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