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Abstract
RÉSUMÉ
Le myélome multiple à immunoglobuline D (IgD) est une entité rare de myélome touchant une population relativement jeune. Il est caractérisé par son mode de révélation souvent au décours d’une insuffisance rénale (IR), sa sévérité clinique, mais aussi son mauvais pronostic. Nous rapportons un cas de myélome multiple à immunoglobuline D révélé par une insuffisance rénale, diagnostiqué et pris en charge en service de néphrologie au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Hassan II de Fès au Maroc.
ABSTRACT
Multiple myeloma with immunoglobulin D (IgD) is a rare entity of myeloma affecting relatively young population. It is characterized by its mode of revealing often in the course of a renal insufficiency (RI), its clinical severity, and its bad prognosis. We report a case of multiple myeloma with immunoglobulin D revealed by renal insufficiency, diagnosed and treated in nephrology service of Hassan II Teaching Hospital in Fes, Morocco.
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References
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