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Abstract
RÉSUMÉ
Introduction. L’objectif de cette étude était de décrire le profil clinique et biologique des drépanocytaires sous hydroxyurée au Service de Pédiatrie de Donka. Méthodes. Étude transversale descriptive rétrospective portant sur une période de 5 ans sur les enfants drépanocytaires SS, hospitalisés en pédiatrie .Les variables d’étude étaient cliniques, para cliniques et évolutives. Résultats. Parmi les 259 enfants drépanocytaires, 35 étaient sous hydroxyurée (13,51%) dont 54,28% de garçons. La tranche d’âge comprise entre 15 et 20 ans était la plus représentée (65,72%). La fièvre et la douleur ostéoarticulaire étaient les principaux motifs de consultation avant la mise sous hydroxyurée. Les indications de l’hydroxyurée étaient les crises vaso-occlusives, le syndrome thoracique aigu et l’anémie sévère. Le traitement par hydroxyurée a produit une nette amélioration des paramètres cliniques et biologiques. Conclusion. Le traitement par hydroxyurée permet une amélioration des crises douloureuses et des syndromes thoraciques aigus. Il est judicieux de le réserver aux formes sévères, sous réserve de suivi à long terme.
ABSTRACT
Introduction. The objective of our study was to describe the clinical and biological presentation of sickle cell disease patients treated with hydroxyurea in the Donka Pediatric Department. Methods. This was a cross sectional descriptive retrospective study covering a 5-year period, concerning homozygous sickle cell children, hospitalized in the pediatrics wards. We studied clinical and paraclinical data as well as the outcome. Results. Out of 259 of sickle cell children, 35 were taking hydroxyurea (13.51%) and 54.28% of them were male. The 15-20 age group was mostly represented (65.72%). Fever, joint and bone pain were the main reasons for consultation. The main reasons for prescribing hydroxyurea were vasooclusive crisis, thoracic syndrome and severe anemia. Treatment with hydroxyurea improved notably clinical and biological parameters. Conclusion. Treatment with hydroxyurea permitted better control of painful episodes as well as the acute thoracic syndrome. Nevertheless, we suggest reserving it to severe episodes while monitoring long term effects.
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References
- Mattioni S, Stojanovic KS, Girot R, Lionnet F. La drépanocytose en France. Rev Francoph Lab 2016;2016:61–66.
- Banza MI, Mulefu JP, Lire LI, N’dwala YTB, Badypwila IT, Cabala V de PK. Pathologies digestives associées à la drépanocytose à Lubumbashi: aspects épidémiologiques et cliniques. Pan Afr Med J 2019;33.
- Dembélé AK, Toure BA, Sarro YS, Guindo A, Fané B, Offredo L, et al. Prévalence et facteurs de risque de la rétinopathie drépanocytaire dans un centre de suivi drépanocytaire d’Afrique subsaharienne. Rev Médecine Interne 2017;38:572–7. doi:10.1016/j.revmed.2017.01.010.
- BARRY IK, Camara E, Ondima LHM, Dia H. Les Complications Infectieuses de la Drépanocytose Majeure au Service de Pédiatrie de l’Hôpital National Donka à Conakry (Guinée): à Propos de 34 Cas. Health Sci Dis 2019;20.
- Mellouli F, Bejaoui M. L’utilisation de l’hydroxyurée dans les formes séveres de la drépanocytose: étude de 47 cas pédiatriques tunisiens. Arch Pédiatrie 2008;15:24–28.
- Nkashama GM, Wakamb GKA, Mulangu AM, Kupa BK, Numbi OL. De l’hémoglobine SS à SF: intérêt de l’hydroxyurée dans la prise en charge de la drépanocytose chez 2 enfants congolais et revue de la literature. Pan Afr Med J 2015;21.
- Galactéros F. Drépanocytose: physiopathologie et diagnostic. Rev Prat 1995;45:351–360.
- Moussavou A, Vierin Y, Eloundou-Orima C, Mboussou M, Keita M. Prise en charge de la douleur drépanocytaire selon les critères de l’Organisation mondiale de la santé. Arch Pédiatrie 2004;11:1041–1045.
- De Montalembert M. Options thérapeutiques dans la drépanocytose. Rev Prat 2004;54:1557–63.
- Hankins JS, Ware RE, Rogers ZR, Wynn LW, Lane PA, Scott JP, et al. Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study. Blood 2005;106:2269–2275.
- Olivieri NF, Vichinsky EP. Hydroxyurea in children with sickle cell disease: impact on splenic function and compliance with therapy. J Pediatr Hematol Oncol 1998;20:26–31.
References
Mattioni S, Stojanovic KS, Girot R, Lionnet F. La drépanocytose en France. Rev Francoph Lab 2016;2016:61–66.
Banza MI, Mulefu JP, Lire LI, N’dwala YTB, Badypwila IT, Cabala V de PK. Pathologies digestives associées à la drépanocytose à Lubumbashi: aspects épidémiologiques et cliniques. Pan Afr Med J 2019;33.
Dembélé AK, Toure BA, Sarro YS, Guindo A, Fané B, Offredo L, et al. Prévalence et facteurs de risque de la rétinopathie drépanocytaire dans un centre de suivi drépanocytaire d’Afrique subsaharienne. Rev Médecine Interne 2017;38:572–7. doi:10.1016/j.revmed.2017.01.010.
BARRY IK, Camara E, Ondima LHM, Dia H. Les Complications Infectieuses de la Drépanocytose Majeure au Service de Pédiatrie de l’Hôpital National Donka à Conakry (Guinée): à Propos de 34 Cas. Health Sci Dis 2019;20.
Mellouli F, Bejaoui M. L’utilisation de l’hydroxyurée dans les formes séveres de la drépanocytose: étude de 47 cas pédiatriques tunisiens. Arch Pédiatrie 2008;15:24–28.
Nkashama GM, Wakamb GKA, Mulangu AM, Kupa BK, Numbi OL. De l’hémoglobine SS à SF: intérêt de l’hydroxyurée dans la prise en charge de la drépanocytose chez 2 enfants congolais et revue de la literature. Pan Afr Med J 2015;21.
Galactéros F. Drépanocytose: physiopathologie et diagnostic. Rev Prat 1995;45:351–360.
Moussavou A, Vierin Y, Eloundou-Orima C, Mboussou M, Keita M. Prise en charge de la douleur drépanocytaire selon les critères de l’Organisation mondiale de la santé. Arch Pédiatrie 2004;11:1041–1045.
De Montalembert M. Options thérapeutiques dans la drépanocytose. Rev Prat 2004;54:1557–63.
Hankins JS, Ware RE, Rogers ZR, Wynn LW, Lane PA, Scott JP, et al. Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study. Blood 2005;106:2269–2275.
Olivieri NF, Vichinsky EP. Hydroxyurea in children with sickle cell disease: impact on splenic function and compliance with therapy. J Pediatr Hematol Oncol 1998;20:26–31.