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Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. La drépanocytose est une anomalie génétique qualitative de l’hémoglobine aboutissant à la formation de l’hémoglobine « S ». Au Togo, la rétinopathie drépanocytaire (RD) représente la complication chronique ischémique la plus fréquente de cette maladie. Le but de cette étude est d’évaluer le niveau de connaissance du drépanocytaire sur les complications rétiniennes de la drépanocytose. Méthodologie. Il s’agissait d’une étude transversale, à visée descriptive menée par interview des drépanocytaires admis au Centre National de Recherche et de Soins aux Drépanocytaires (CNRSD) du Togo du 1er décembre 2020 au 31 mars 2021. Résultats. Nous avons recensé 250 patients drépanocytaires. L’âge moyen était de 29,1 ans ± 11,12 ans avec un sex-ratio de 0,52. Le génotype SS était présent chez 55,60% des patients et le génotype SC chez 44,40% de patients. Soixante-six virgule huit pourcent (66,8%) savaient que la drépanocytose pouvait entrainer une baisse de l’acuité visuelle et 82,40% n’avaient jamais entendu parler de la RD. Pour 17,20%, la prévention de la cécité liée à la drépanocytose passe par un suivi régulier et 80,40% ne connaissait pas les moyens de prévention de la cécité liée à la drépanocytose. Quatre-vingt-trois virgule deux pourcent (83,2%) des patients avaient affirmé qu’il était nécessaire de faire un suivi ophtalmologique régulier et 24% étaient suivis en ophtalmologie. Conclusion. Les drépanocytaires ont une mauvaise connaissance des atteintes oculaires et des moyens de prévention de la cécité liée à la drépanocytose.
ABSTRACT
Introduction. Sickle cell disease is a qualitative genetic abnormality of hemoglobin resulting in the formation of "S" hemoglobin. In Togo, retinopathy of sickle cell disease (SCD) represents the most common chronic ischemic complication of this disease. The aim of this study is to evaluate the level of knowledge of sickle cell patients on retinal complications of sickle cell disease. Methodology. This was a descriptive cross-sectional study conducted through interviews with sickle cell patients admitted to the National Center for Research and Care of Sickle Cell Patients (CNRSD) in Togo from December 1, 2020, to March 31, 2021. Results. We identified 250 sickle cell patients. The mean age was 29.1 years ± 11.12 years [17 years, 67 years] with a sex ratio of 0.52. The SS genotype was present in 55.60% of patients and the SC genotype in 44.40% of patients. Sixty-six point eight percent (66.8%) knew that sickle cell disease could lead to decreased visual acuity, and 82.40% had never heard of retinopathy. For 17.20%, prevention of blindness associated with sickle cell disease involves regular follow-up, and 80.40% were unaware of the means of preventing blindness associated with sickle cell disease. Eighty-three point two percent (83.2%) of patients affirmed the necessity of regular ophthalmological follow-up, and 24% were undergoing ophthalmological follow-up. Conclusion. Sickle cell patients have poor knowledge of ocular involvement and means of preventing blindness associated with sickle cell disease.

Keywords

Sickle Cell diseases Knowledge Complications Retinal Togo Drépanocytose connaissances Complications rétiniennes Togo

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This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

How to Cite
Nidain Maneh, Christelle-Déborah Tossa-Dossou, Dadjo Amouzou, Hezouwe Magnang, Mayene Dimadama Sogah, Kokou Vonor, Kokou Messan Amedome, Koffi Didier Ayena, & Komi Patrice Balo. (2023). Connaissances du Patient Drépanocytaire Togolais sur les Complications Rétiniennes de la Drépanocytose. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 25(1). https://doi.org/10.5281/hsd.v25i1.5119
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