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Abstract

RÉSUMÉ
Le syndrome de Lyell est une dermatose bulleuse aiguë grave, caractérisée par la destruction soudaine de l’épiderme et des muqueuses, d’étiologie médicamenteuse. Il est très rare. Son tableau clinique est celui d’une brûlure étendue de second degré avec des lésions maculaires et papuleuses, associées à l’érosion des muqueuses buccale et génitale, avec une atteinte viscérale sur un terrain d’immunodépression qui aggrave le pronostic. Nous rapportons le cas d’une camerounaise immunodéprimée, ayant reçu en automédication la Ciprofloxacine 1500mg par jour, pour soigner la fièvre typhoïde et dont la prise en charge orale précoce a amélioré son pronostic dans un hôpital de district peu spécialisé.
ABSTRACT
Lyell's syndrome is a severe acute bullous dermatosis, characterized by the sudden destruction of the superficial layer of skin and mucous membranes of drug etiology. It is very rare. The clinical picture is that of an extensive second-degree burn with macular and papular lesions, associated with erosion of the oral and genital mucosa, with visceral involvement in a context of immunosuppression that worsens the prognosis. We report the case of a Lyell syndrome in a cameroonian female with HIV infection, to treat typhoid fever, followed four days later by the la Ciprofloxacin 1500mg daily; and whose early and effective oral mucosal care made the patient's prognosis better on the district hospital non-specialized.

Keywords

syndrome de Lyell nécrolyse épidermique toxidermie

Article Details

How to Cite
Nokam Abena, M. E., Soppo, V., Essama Eno Belinga, L., Ndongo Amougou, S., Dohbit Sama, J., & Owono Etoundi, P. (2020). Prise en Charge du Syndrome de Lyell : A propos d’un Cas. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 21(5). https://doi.org/10.5281/hsd.v21i5.2009

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