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Abstract

Les auteurs rapportent un cas de néoplasme bénin rare désigné comme tumeur à cellules granuleuses ou tumeur d’Abrikossoff. Son origine histologique jadis très controversée est désormais admise comme étant nerveuse ; ceci grâce aux progrès techniques soutenues par l’immunohistochimie et la microscopie électronique. Le cas présenté ici est celui survenu chez un jeune garçon de 19 ans. Ayant consulté pour un nodule de la langue. Les caractéristiques histopathologiques, les diagnostics différentiels ainsi que les modalités thérapeutiques et évolutives ont été révisés à la lumière d’une revue de la littérature récente.

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How to Cite
Mendimi Nkodo, J. M., Mendouga Menye, C. R., Ngo Pambe, C. J., Kabeyene Okono, A. C., Kenna, E., Bengondo Messanga, C., Nko’o Amvene, S., & Essame Oyono, J. L. (2014). Tumeur à Cellules Granuleuses : À propos d’un Cas Observé au CHU de Yaoundé. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 15(3). Retrieved from https://hsd-fmsb.org/index.php/hsd/article/view/412

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