Main Article Content

Abstract

RESUME
Le myxome est la tumeur cardiaque primitive la plus fréquente. Il est responsable de signes cliniques peu spécifiques égarant souvent le diagnostic qui est parfois posé au bout d’un long itinéraire thérapeutique. L’imagerie multimodale occupe une place importante, surtout pour éliminer les diagnostics différentiels et discuter l’approche chirurgicale. Nous rapportons le cas d’un myxome de l'oreillette droite mimant une maladie tricuspide. Il s’agit d’une patiente de 46 ans, sans facteurs de risque cardiovasculaire avec un antécédent d'angines à répétition pendant l’enfance. Elle a consulté initialement dans un centre périphérique pour une dyspnée d’installation progressive associée à un amaigrissement. L’examen a retrouvé une patiente consciente et lucide avec une tension artérielle à 136/71 mm Hg, un souffle systolo- diastolique au foyer tricuspide, une turgescence jugulaire, une hépatomégalie à bord mousse et des œdèmes des membres mous blancs et prenant le godet. Le diagnostic de maladie tricuspide d’origine rhumatismale a été évoqué et la patiente fut adressée dans notre centre de cardiologie pour une échocardiographie transthoracique. Cette dernière a montré une masse intra-cardiaque pédiculée localisée au niveau de l’oreillette droite , mesurant 12x8 mm avec une attache pédiculée sur le septum interatrial. La patiente a bénéficié d’une exérèse totale du myxome associée à une annuloplastie tricuspide. L’examen histologique a confirmé le diagnostic de myxome cardiaque. L’évolution clinique a été favorable avec une absence de récidive sur l'échocardiographie transthoracique faite un an après le geste.
ABSTRACT
Myxoma is the most common primary cardiac tumour. It is responsible for non-specific clinical signs, often leading to misdiagnosis, which is sometimes made after a long therapeutic journey. Multimodal imaging plays an important role, particularly in eliminating differential diagnoses and discussing the surgical approach. We report an echocardiographic diagnosis of a right atrial myxoma mimicking tricuspid disease. The patient was 46 years old with no cardiovascular risk factors and a history of recurrent angina during childhood, which was poorly managed. She initially consulted a peripheral centre for progressive dyspnoea associated with weight loss. On examination, the patient was conscious and lucid, with a blood pressure of 136/71 mmHg, a systolic-diastolic murmur at the tricuspid focus, jugular turgidity, hepatomegaly with a foamy border, and oedema of the soft, white, bucketing limbs. The diagnosis of rheumatic tricuspid disease was raised and the patient was referred to our cardiology centre for transthoracic echocardiography. This revealed an intra-cardiac pedunculated mass located in the right atrium, measuring 12x8 mm with a pedunculated attachment to the interatrial septum. The patient underwent total removal of the myxoma combined with tricuspid annuloplasty. Histological examination confirmed the diagnosis of cardiac myxoma. The clinical course was favourable, with no recurrence on transthoracic echocardiography one year after the procedure.

Keywords

Cardiac myxoma multimodal imaging echocardiography tricuspid valve Disease Myxome cardiaque imagerie multimodale échocardiographie maladie tricuspide

Article Details

How to Cite
Abdoul Wahab Karimou Bondabou, Mianroh Hybi Langtar, M’Baye Salissou Seck M’baye, Daouda Amadou, Ibrahim Alzouma, Lawan Hamidou, … Adehossi Eric. (2025). Myxoma Mimicking Tricuspid Valve Disease : A Case Report: Myxome de l’Oreillette Droite Mimant une Maladie Tricuspide : À Propos d’un Cas. HEALTH SCIENCES AND DISEASE, 26(2). https://doi.org/10.5281/hsd.v26i2.6443

References

  1. 1. Wang J-G, Li Y-J, Liu H, et al. Clinicopathologic analysis of cardiac myxomas: Seven years’ experience with 61 patients. J Thorac Dis 2012; 4: 272–283.
  2. 2. Griborio-Guzman AG, Aseyev OI, Shah H, et al. Cardiac myxomas: clinical presentation, diagnosis and management. Heart Br Card Soc 2022; 108: 827–833.
  3. 3. Reynen K. Cardiac myxomas. N Engl J Med 1995; 333: 1610–1617.
  4. 4. Shah IK, Dearani JA, Daly RC, et al. Cardiac Myxomas: A 50-Year Experience With Resection and Analysis of Risk Factors for Recurrence. Ann Thorac Surg 2015; 100: 495–500.
  5. 5. Khan MS, Sanki PK, Hossain MZ, et al. Cardiac myxoma: A surgical experience of 38 patients over 9 years, at SSKM hospital Kolkata, India. South Asian J Cancer 2013; 2: 83–86.
  6. 6. Belle MS. Right atrial myxoma. Circulation 1959; 19: 910–917.
  7. 7. Koritnik P, Pavsic N, Bervar M, et al. Echocardiographic characteristics of cardiac myxoma. Eur Heart J 2021; 42: ehab724.0146.
  8. 8. Şaşkın H, Düzyol Ç, Özcan KS, et al. Right atrial myxoma mimicking tricuspid stenosis. BMJ Case Rep 2015; 2015: bcr2015210818.
  9. 9. McAllister BJ. Multi Modality Imaging Features of Cardiac Myxoma. J Cardiovasc Imaging 2020; 28: 235–243.
  10. 10. Ipek G, Erentug V, Bozbuga N, et al. Surgical management of cardiac myxoma. J Card Surg 2005; 20: 300–304.
  11. 11. Carvalho MS, Andrade MJ, Abecasis J, et al. Understanding cardiac myxoma recurrence: a case report. Rev Port Cardiol Orgao Of Soc Port Cardiol Port J Cardiol Off J Port Soc Cardiol 2013; 32: 239–242.

Most read articles by the same author(s)

Similar Articles

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

You may also start an advanced similarity search for this article.