Manifestations Anatomiques et Fonctionnelles Bucco-Dentaires chez les Enfants Atteints de Trisomie 21.

Abstract

RÉSUMÉ
Introduction. La trisomie 21 présente un syndrome bucco facial chez plusieurs patients. Leurs multiples comorbidités générales, suscitent une négligence de suivi bucco-dentaire chez ces deniers. L’objectif de notre étude est donc de décrire les manifestations anatomiques et fonctionnelles buccales de ces patients. Matériels et méthode. Une étude transversale descriptive a été menée au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal BIYA et à l’Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé sur 40 cas d’enfants porteurs de trisomie 21. Cette étude s’est déroulée sur une durée de huit mois. Les informations ont été recueillies des dossiers médicaux, de l'interrogatoire des parents ou tuteurs et de l'examen anatomique et fonctionnel bucco-dentaire des patients. Le seuil de significativité considéré pour p < 0,05. Résultats. La classe III cutanéo muqueuse d’ANGLE et un diastème antérieur ressortaient, chez au moins 90% des 40 patients trisomiques 21 recensés. Anatomiquement, c’était des anomalies des tissus mous (langue plicaturée 62,5 %, macroglossie apparente 67,5 %) et des tissus durs, [palais ogival (80 %), 17,5 % de palais étroits, l’hypodontie 35 % ; l’hypoplasie de l’émail (20 %), la microdontie (55 %) ; des versions (32,5 %), infraclusion 80%]. Parmi les para-fonctions buccales, on notait des troubles de la phonation (97,5 %), une déglutition atypique (65 %), une ventilation mixte (82, %), le bruxisme (50 %) et une succion digitale (30 %). Conclusion. Les manifestations orales, anatomo-fonctionnelles de la trisomie 21 sont multiples. Elles nécessitent une prise en charge spécifique, prenant en considération leurs comorbidités.
ABSTRACT
Introduction: Trisomy 21 presents a bucco facial syndrome in several patients. Their multiple general comorbidities cause negligence of oral follow-up in these latter. The objective of our study is therefore to describe the oral anatomical and functional manifestations of these patients. Materials and method: a descriptive cross-sectional study was conducted at the Mother and Child Center of the Chantal BIYA Foundation and at the Gyneco-Obstetrics and Pediatric Hospital of Yaoundé on 40 cases of children with trisomy 21. This study took place over a period of eight months. Data were collected from patients' medical records, parents' or guardians' interview and anatomical and functional oral examination. The threshold significance level was p< 0.05 Results: Cutaneo-mucosal class III of ANGLE and an anterior diastema emerged in at least 90% of the 40 patients with trisomy 21 identified. Anatomically, these were soft tissue abnormalities (62.5% plicated tongue, apparent macroglossia 67.5%) and hard tissue abnormalities [ogival palate (80%), narrow palate 17.5%, hypodontia 35 %; enamel hypoplasia (20%), microdontia (55%); versions (32.5%), infraclusion 80%]. Among the oral para-functions, there were phonation disorders (97.5%), atypical swallowing (65%), mixed ventilation (82.%), bruxism (50%) and digital sucking (30%). %). Conclusion: The oral, anatomo-functional manifestations of trisomy 21 are multiple. They require specific management, taking into consideration their comorbidities.