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Résumé
Introduction. La trisomie 21 présente un syndrome bucco facial chez plusieurs patients. Leurs multiples comorbidités générales, suscitent une négligence de suivi bucco-dentaire chez ces deniers. L’objectif de notre étude est donc de décrire les manifestations anatomiques et fonctionnelles buccales de ces patients. Matériels et méthode. Une étude transversale descriptive a été menée au Centre Mère et Enfant de la Fondation Chantal BIYA et à l’Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé sur 40 cas d’enfants porteurs de trisomie 21. Cette étude s’est déroulée sur une durée de huit mois. Les informations ont été recueillies des dossiers médicaux, de l'interrogatoire des parents ou tuteurs et de l'examen anatomique et fonctionnel bucco-dentaire des patients. Le seuil de significativité considéré pour p < 0,05. Résultats. La classe III cutanéo muqueuse d’ANGLE et un diastème antérieur ressortaient, chez au moins 90% des 40 patients trisomiques 21 recensés. Anatomiquement, c’était des anomalies des tissus mous (langue plicaturée 62,5 %, macroglossie apparente 67,5 %) et des tissus durs, [palais ogival (80 %), 17,5 % de palais étroits, l’hypodontie 35 % ; l’hypoplasie de l’émail (20 %), la microdontie (55 %) ; des versions (32,5 %), infraclusion 80%]. Parmi les para-fonctions buccales, on notait des troubles de la phonation (97,5 %), une déglutition atypique (65 %), une ventilation mixte (82, %), le bruxisme (50 %) et une succion digitale (30 %). Conclusion. Les manifestations orales, anatomo-fonctionnelles de la trisomie 21 sont multiples. Elles nécessitent une prise en charge spécifique, prenant en considération leurs comorbidités.
Mots-clés
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