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Abstract
ABSTRACT
Myasthenia gravis is a rare auto-immune disease. In the aim of attracting the attention of the physycians on the existence of this disease whose diagnosis is not easy, the authors report a case of acute myasthenic thrust observed in a 45 years old woman. The disease was triggered by respiratory infection, compounded by difficulty swallowing and a major muscle weakness prohibiting any activity. The treatment with anticholinesterase and corticosteroid allowed an improvement of symptoms.
RÉSUMÉ
La myasthénie grave est une maladie auto-immune rare. Dans l’objectif d’attirer l’attention des praticiens sur l’existence de cette maladie dont le diagnostic n’est toujours pas aisé, les auteurs rapportent un cas de poussée myasthénique aiguë observé chez une patiente de 45 ans. La maladie a été déclenchée par une infection respiratoire, aggravée par des troubles de la déglutition et un déficit musculaire majeur interdisant toute activité. La prise en charge à base d’anticholinestérasique et de corticoïde a permis une amélioration de la symptomatologie.
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References
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